崗位一：色譜耗材技術(shù)應(yīng)用專家
工作地點：美國
職位名稱（英文）：Chromatography Consumables Technical Specialist
? 崗位職責(zé)
售前支持：
● 為客戶提供色譜耗材（如色譜柱,、固相萃取柱,、過濾膜、標(biāo)準(zhǔn)品等）的選型建議,，匹配客戶分析方法（如HPLC,、GC、LC-MS應(yīng)用場景）,。
● 分析客戶方法痛點（如分離度不足,、峰形拖尾、柱效下降）,，推薦耗材優(yōu)化解決方案并撰寫技術(shù)報告,。
主導(dǎo)技術(shù)交流會：
面向客戶實驗室團隊（如分析化學(xué)家、QC經(jīng)理）開展耗材技術(shù)研討會,，內(nèi)容涵蓋：
● 色譜柱/填料的選擇與方法開發(fā)優(yōu)化（如反相,、HILIC、手性分離）,。
● 耗材性能參數(shù)解讀（如孔徑大小,、粒徑分布、批間差控制）,。
● 行業(yè)應(yīng)用案例分享（如生物藥純度分析中色譜柱壽命延長方案）,。
● 針對客戶現(xiàn)有方法痛點（如分離效率低、殘留問題）,，提出耗材替換或升級方案,。
售后支持：
● 解決耗材使用中的技術(shù)問題（如色譜柱壽命異常、溶劑兼容性,、樣品回收率低等）,，通過電話/郵件/遠程會議提供指導(dǎo)。
● 收集客戶反饋,，協(xié)同研發(fā)部門改進耗材性能（如填料合成工藝,、柱體材質(zhì)優(yōu)化）。
● 定期開展客戶培訓(xùn)（如色譜柱保存方法,、SPE柱活化流程,、方法轉(zhuǎn)移驗證）。
? 任職要求
硬性條件
1. 專業(yè)背景：
● 分析化學(xué),、有機化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士學(xué)歷（或本科+3年經(jīng)驗）,。
● 2年以上色譜耗材技術(shù)支持或?qū)嶒炇覒?yīng)用經(jīng)驗，熟悉常見品牌（如Agilent ZORBAX,、Waters Atlantis,、Phenomenex Luna等）。
2. 技術(shù)能力：
● 精通色譜方法開發(fā)及故障排查（如壓力升高、鬼峰問題與耗材的關(guān)聯(lián)性分析）,。
● 了解ISO 9001/17025,、GMP等質(zhì)量管理體系對耗材的要求。
3. 擁有美國綠卡或擁有美國國籍
軟性素質(zhì)
● 能夠?qū)?fù)雜技術(shù)問題轉(zhuǎn)化為客戶易懂的解決方案,。
● 具備跨文化溝通能力,，適應(yīng)多時區(qū)客戶支持。
加分項
● 熟悉生物制藥（如單抗純度分析）,、環(huán)境檢測（如EPA方法）等細(xì)分領(lǐng)域,。
● 有實驗室耗材采購或供應(yīng)鏈對接經(jīng)驗。
崗位二：小分子應(yīng)用工程師
工作地點：江蘇·南京
? 崗位職責(zé)
● 負(fù)責(zé)小分子化合物（如藥物活性成分,、化工中間體,、添加劑等）的分析方法開發(fā)（如HPLC、GC,、LC-MS,、GC-MS等）及方法驗證。小分子化合物分離純化（液相色譜）方法開發(fā)及分離純化方案,。
● 提供小分子相關(guān)技術(shù)解決方案（如雜質(zhì)分析等）,，熟悉液相色譜方法開發(fā)到標(biāo)準(zhǔn)建立的整個生命周期。解決客戶在研發(fā)或生產(chǎn)中的技術(shù)問題,。開展產(chǎn)品演示,、技術(shù)培訓(xùn)及售后支持，編寫應(yīng)用案例,、操作手冊或SOP,。
● 與研發(fā)團隊合作，參與新產(chǎn)品開發(fā)或現(xiàn)有產(chǎn)品改進（如應(yīng)用案例方案,、提高檢測靈敏度,、縮短分析時間等）。支持市場部門,，參與行業(yè)展會,、技術(shù)研討會，推廣公司技術(shù)或產(chǎn)品,。
● 關(guān)注小分子領(lǐng)域新技術(shù)，推動創(chuàng)新應(yīng)用落地,。
? 任職要求
● 分析化學(xué),、有機化學(xué)、藥物化學(xué),、化學(xué)工程,、材料科學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷及以上,，博士優(yōu)先,。
● 5年以上小分子相關(guān)工作經(jīng)驗（如藥物分析,，質(zhì)量研究等）。
● 熟悉小分子常用儀器（HPLC,、GC,、質(zhì)譜等）及數(shù)據(jù)處理軟件（ChemDraw、Empower等）,。
● 有行業(yè)頭部企業(yè)（藥企,、CRO、檢測機構(gòu)）或客戶技術(shù)支持經(jīng)驗者優(yōu)先,。
● 精通小分子分離純化,、結(jié)構(gòu)表征或定量分析技術(shù)。
● 熟悉相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)（如USP,、ChP,、FDA/EMA指南等）。
● 英語熟練（閱讀文獻,、撰寫報告）,。
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