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反相液相色譜峰拖尾問題，解決全過程,！
反相色譜中,，通常非極性和弱極性的化合物能獲得良好的峰形，而帶有-COOH,、-NH2,、-NHR、-NR2等極性基團(tuán)的化合物則比較容易產(chǎn)生拖尾,。究其原因,，是硅膠表面殘留硅羥基對(duì)極性和堿性樣品分子產(chǎn)生的次級(jí)保留效應(yīng)（前提：排除色譜柱問題和樣品過載問題）。
峰形優(yōu)化實(shí)例分析
-分析物的部分結(jié)構(gòu)-
1,、初始方法
以0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含0.5%三乙胺,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5）-甲醇（49∶51）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為210nm,；某未知品牌C18柱,；初始結(jié)果：峰拖尾，峰寬5min,，無法出尖峰,。需要做方法優(yōu)化,，達(dá)到峰形對(duì)稱。
2,、拖尾原因分析
反相填料表面有殘余的硅羥基,，具有一定的酸性，其pKa約為4.5～4.7,。根據(jù)電離規(guī)律,，當(dāng)流動(dòng)相的pH-pKa>2即pH>6.7時(shí)，99％以上的硅羥基應(yīng)是呈離子狀態(tài)的,，即Si-O- ,。
而當(dāng)pKa-pH>2即pH<2.5時(shí)，酸性環(huán)境抑制了硅羥基的電離,，99％以上的硅羥基應(yīng)是呈分子狀態(tài)的,，即Si-OH，但其極性仍然存在,，為Si-Oδ-Hδ+。Si-Oδ-Hδ+和-Si-O-對(duì)于極性化合物之間的作用力則是一種極性的靜電作用力,，這種作用力比范德華力要強(qiáng)得多,。
同時(shí)，因?yàn)楣枘z表面鍵合了C18長鏈,，由于空間位阻作用,，樣品分子能接觸到殘余硅羥基的機(jī)會(huì)不多，只有少部分的分子才能與殘余硅羥基產(chǎn)生強(qiáng)的靜電作用而被推遲洗脫出來,，峰形拖尾,。
3、優(yōu)化方向
抑制硅膠上殘余硅羥基與分析物之間的作用,，減弱次級(jí)吸附作用,。
● 減少硅膠上殘余硅羥基或減少與分析物間發(fā)生作用的殘余硅羥基，占據(jù)硅羥基這個(gè)作用位點(diǎn),。比如,，使用徹di封端的色譜柱；在流動(dòng)相中添加三乙胺（TEA）,、四丁基硫酸氫銨等作為減尾劑,，競(jìng)爭(zhēng)殘留硅羥基；調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH,。
● 減少與殘余硅羥基發(fā)生作用的分析物離子,，占據(jù)-NH2、-NHR,、-NR2這些分析物作用位點(diǎn),。比如,，加入辛烷磺酸鈉等烷基磺酸鹽離子對(duì)試劑。
● 干擾殘余硅羥基與分析物間的相互作用,。比如加入緩沖鹽,，增強(qiáng)流動(dòng)相的離子強(qiáng)度。
4,、優(yōu)化過程
#01,、選擇合適的高純硅膠徹di封端色譜柱：Blossmate® Polar RP（4.6*300mm，5μm）,。
分析：峰拖尾,，峰寬2min，優(yōu)于初始條件的結(jié)果,。拖尾的嚴(yán)重程度與樣品分子極性大小和殘余硅羥基的多少有著直接的關(guān)系,。相同的樣品在不同品牌的柱子上產(chǎn)生拖尾的嚴(yán)重性不同。從填料合成的角度而言就是：鍵合密度是否高,、封尾是否徹di,。高密鍵合和徹di的封尾能顯著減少靜電作用機(jī)會(huì)，獲得良好的峰形,。月旭科技Ultimate®系列XB-C18,、AQ-C18、Blossmate®系列Polar RP和Xtimate®系列C18采取的就是高密鍵合和徹di的雙峰尾工藝,。
#02,、降低流動(dòng)相pH：改為2.5，后續(xù)一直使用Blossmate® Polar RP色譜柱,。
分析：酸性環(huán)境抑制了硅羥基的電離,，拖尾稍有改善，但不明顯,，pH對(duì)峰形改善作用較小,。
#03、水相添加磷酸二氫鉀,，減小庚烷磺酸鈉濃度,，流動(dòng)相改為：0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）
分析：流動(dòng)相中緩沖鹽爆發(fā)出力挽狂瀾的氣勢(shì),，峰拖尾現(xiàn)象變成峰前延。
#04,、恢復(fù)庚烷磺酸鈉濃度,，流動(dòng)相改為：0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）,。
分析：峰拖尾,，比不加磷酸鹽時(shí)峰形好。根據(jù)3和4的結(jié)果可以推斷：在0.01mol/L 至0.02mol/L之間范圍濃度的庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀,，0.5%三乙胺,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）可以使得峰形對(duì)稱。
#05,、流動(dòng)相改為：0.015mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀,，0.5%三乙胺， pH 2.8）-甲醇（49∶51）,。
分析：拖尾改善,，峰形較好?？梢钥闯?，調(diào)整庚烷磺酸鈉濃度對(duì)峰形的改善作用較大。
#06,、流動(dòng)相改為：0.015mol/L庚烷磺酸鈉溶液（0.5%三乙胺,， pH2.9）-甲醇（49∶51）。
分析：峰拖尾,?？梢园l(fā)現(xiàn)，在沒有磷酸二氫鉀存在的情況下,，同時(shí)改變庚烷磺酸鈉和pH，與1的結(jié)果比較,，峰形雖有改善,，不對(duì)稱由3.38變?yōu)?.13，作用不大,。流動(dòng)相中磷酸二氫鉀的存在具有決定性作用,。
#07、主要通過調(diào)整流動(dòng)相中庚烷磺酸鈉濃度來改善峰形,，流動(dòng)相改為：0.0125mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀,，0.5%三乙胺， pH 3.1）-甲醇（49∶51）,。
分析：峰前延,。
#08、增加庚烷磺酸鈉濃度,，流動(dòng)相改為：0.0138mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀,，0.5%三乙胺， pH3.14）-甲醇（49∶51）,。
分析：峰拖尾因子1.24,。后續(xù)只需微調(diào)庚烷磺酸鈉濃度于0.0125-0.0138mol/L（含50mmol/L磷酸二氫鉀,，0.5%三乙胺，微調(diào)pH約至2.5）,，可進(jìn)一步優(yōu)化峰形,。
#01、相同的樣品在不同品牌的柱子上產(chǎn)生拖尾的嚴(yán)重性不同,，高密鍵合和徹di的封尾能顯著減少靜電作用機(jī)會(huì),，獲得良好的峰形。
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#02,、流動(dòng)相中加入磺酸鹽離子對(duì)試劑能與樣品分子作用,，從而阻止樣品分子與殘留硅羥基發(fā)生次級(jí)吸附作用，進(jìn)而改善峰形及增加保留,。一般加入0.003-0.01mol/L濃度,。
#03、流動(dòng)相中加入緩沖鹽,，增強(qiáng)了流動(dòng)相的離子強(qiáng)度,，在-NH3+等極性基團(tuán)和硅羥基Si-O-之間存在著許多離子的干擾，減少了樣品分子與硅羥基之間相互接觸的機(jī)會(huì),，有助于削弱極性基團(tuán)與硅羥基之間的相互作用,，改善峰形。
#04,、加入三乙胺作為減尾劑改善峰形的時(shí)候,，有兩點(diǎn)需要注意：
● 三乙胺的堿性很強(qiáng)，加入三乙胺后流動(dòng)相的pH可能超出色譜柱的使用范圍,，對(duì)色譜柱造成損傷,。pH的改變也會(huì)導(dǎo)致出峰時(shí)間的顯著變化，可能引起的其它問題,，建議流動(dòng)相中加入三乙胺后回調(diào)至未加入前的pH值,。通常即使pH回調(diào)過后，由于三乙胺成為了固定相的一部分,，保留時(shí)間也有較大變化,；
● 三乙胺在210nm處有一定的吸收，如果液相方法中檢測(cè)波長在210nm以下測(cè)定時(shí)需要謹(jǐn)慎使用,。四烷基季銨鹽（如四丁基硫酸氫銨,、四丁基溴化銨、四丁基氫氧化銨等）在水中電離后,，也形成了類似N+H(CH2CH3)3的結(jié)構(gòu)N+(CH2CH2CH2CH3)4,，這種結(jié)構(gòu)也能有效的與Si-O-產(chǎn)生較強(qiáng)的靜電作用,，阻止氨基與硅羥基的接觸，改善峰形,。而且它還有一個(gè)不同于三乙胺的顯著特點(diǎn)是,，在低波長范圍其紫外吸收比三乙胺弱，檢測(cè)波長在210nm以下測(cè)定時(shí)可選擇使用,。
● 酸性化合物拖尾需要降低流動(dòng)相的pH值,，盡量使酸質(zhì)子化；可以通過向流動(dòng)相中加入競(jìng)爭(zhēng)的有機(jī)酸得到較好結(jié)果,，如使用0.1%三氟yi酸 (TFA) ,，并且這種添加劑具有比較低的紫外截止波長。
參考資料：食品伙伴網(wǎng)