No.yi 適用范圍及原理
水果,、蔬菜等低脂性植物樣品,用異丙醇和正己烷提取其中的維生素 K1,經(jīng)維生素K1前處理小柱凈化,去除葉綠素等干擾物質(zhì),。用 C18 液相色譜柱將維生素K1 與其他雜質(zhì)分離,鋅柱柱后還原,熒光檢測器檢測,外標(biāo)法定量。（本實(shí)驗(yàn)選用菠菜和蘋果）
參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB 5009.158-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中維生素K1的測定》
No.2 SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom®維生素K1前處理小柱,；規(guī)格：2g/6mL,；
活化：5mL正己烷，棄去,；
上樣：待凈化液全部上樣,，棄去；
淋洗：5mL正己烷淋洗,，棄去,；
洗脫：15mL正己烷-乙酸乙酯混合液洗脫，收集于50mL離心管中,，抽干,；
氮吹至近干,用甲醇定容至5mL，并過0.22 µm濾膜,，上HPLC檢測。
No.3 色譜條件
色譜柱：
月旭Ultimate® XB-C18 4.6×250mm,5μm,；
月旭 Ultimate® Zn 4.6×50mm,；
流動(dòng)相：甲醇900mL，si氫呋喃100mL,，冰乙酸0.3mL,，混勻后,加入氯化鋅1.5g，無水乙酸鈉0.5g,；
流速：1.0mL/min,；
柱溫：30℃；
進(jìn)樣量：10μL,；
檢測波長：激發(fā)波長為243nm,，發(fā)射波長為430nm,。
No.4 色譜圖或加標(biāo)回收率結(jié)果
No.5 相關(guān)產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
10
立即詢價(jià)
您提交后,，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)