大米中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定
今天為大家?guī)?lái)大米中多種有機(jī)氯及擬除蟲(chóng)ju酯類(lèi)農(nóng)藥殘留的測(cè)定,,一起來(lái)看具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容吧!
適用范圍
適用于含脂類(lèi)和蠟質(zhì)較多的水果,、蔬菜及谷物中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定,。
參考標(biāo)準(zhǔn):《AOAC Official Method 2007.01:Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate》。
提取凈化
稱(chēng)取15g樣品(樣品預(yù)先粉碎,,混勻)于50ml具塞離心管中,,加入15mL1%乙酸乙腈。加入00528-20000鹽析包,,劇烈震蕩1min,。6000r/min離心5min,吸取6mL上清液到00533-20021凈化管中,,渦旋混勻1min,,6000r/min離心5min,上清液經(jīng)0.22μm濾頭過(guò)濾后,留待GC分析,。
QuEChERS:15ml離心管-400mgPSA+400C18E+1200mg MgSO4,。
鹽析包:1.5g無(wú)水乙酸鈉+6g無(wú)水硫酸鎂。
色譜條件
色譜柱:WM-5MS,,30.0m×0.25mm×0.25μm,。
進(jìn)樣口溫度:220℃;
檢測(cè)器(ECD)溫度:300℃,;
載氣:N2,,尾吹氣流速:60mL/min;
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,,分流比10:1
載氣流量:1.6mL/min,;
進(jìn)樣量:2μL;
升溫程序:180℃保持2min,,4℃/min升到200℃,,保持2min;10℃/min升到230℃,,保持2min,;2℃/min升到260℃,保持8.5min,;50℃/min升到270℃,,保持2min;
色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
圖1,、有機(jī)氯及擬除蟲(chóng)ju酯類(lèi)農(nóng)藥混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品0.1mg/L 圖譜
表1,、相關(guān)峰信息
圖2、大米樣品空白圖譜
圖3,、大米樣品加標(biāo)100.0ng/g圖譜
表2,、加標(biāo)回收率
相關(guān)產(chǎn)品信息