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溶出度系指活性藥物從片劑,、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑,、控釋制劑,、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。體外溶出度用于在一定程度上表征了藥品在體內(nèi)的生物利用度,，是藥品研發(fā),、產(chǎn)品和質(zhì)量控制中一個(gè)重要的參數(shù)。

LabIndia溶出儀為藥物溶出度檢測而設(shè)計(jì),，用于藥品檢驗(yàn)中藥物溶出度與釋放度的測定,，溶出度方法學(xué)的研究，以及藥物一致性評(píng)價(jià)的研究工作,，一般可應(yīng)用于片劑,、顆粒劑、膠囊劑,、透皮制劑,、栓劑等藥物劑型的考查,。在使用過程中，根據(jù)不同的配置,，可具有自動(dòng)投藥,、自動(dòng)取樣、自動(dòng)補(bǔ)液,、自動(dòng)清洗和自動(dòng)打印報(bào)告等功能,。

本產(chǎn)品可應(yīng)用于中國藥典2015版規(guī)定的籃法（法）、槳法（第二法）,、小杯法（第三法）,、槳碟法（第四法）和轉(zhuǎn)筒法（第五法）溶出方法，和USP規(guī)定的籃法（法）,、槳法（第二法）,、槳碟法（第五法）、轉(zhuǎn)筒法（第六法）,，以及USP1087固有溶出度等方法,。

下面對(duì)LabIndia溶出儀進(jìn)行簡單介紹。

1 ,、 LabIndia溶出儀有14杯和8杯可選

LabIndia溶出儀有14杯和8杯可選，滿足用戶對(duì)樣品檢測,、空白檢測,、標(biāo)準(zhǔn)品檢測和補(bǔ)液的應(yīng)用需求。14杯溶出儀可同時(shí)檢測兩批樣品,，成倍提高檢測效率,。

2 、7英寸彩色觸摸屏設(shè)計(jì)

SMART系列溶出儀標(biāo)配有7英寸彩色觸摸屏,，具有控制溶出儀和取樣器功能,，為儀器的控制中心，方法編輯運(yùn)行,，驗(yàn)證,，功能操作都可以在觸摸屏上輕松完成，內(nèi)置軟件EDC21具有用戶管理,、電子簽名,、審計(jì)跟蹤、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和報(bào)名輸出等功能,，*符合CFR 21 Part 11對(duì)數(shù)據(jù)和用戶的管理規(guī)定,。

3 、籃軸和槳軸采用分段式設(shè)計(jì)

分段式設(shè)計(jì)便于籃法和槳法之間的應(yīng)用轉(zhuǎn)換,，也避免對(duì)軸高度的反復(fù)驗(yàn)證,，槳籃軸杯都具有編碼,，攪拌位也具有編碼，符合法規(guī)對(duì)溶出儀追溯性的要求,。

4,、 低振動(dòng)水浴循環(huán)裝置

水浴循環(huán)裝置控溫范圍為20-55℃，精度為±0.1℃,，低振動(dòng)設(shè)計(jì),，具有定時(shí)預(yù)約啟動(dòng)功能，方便用戶提前預(yù)熱水浴溫度,，節(jié)省大量工作時(shí)間,，溫度達(dá)到設(shè)定值，進(jìn)行蜂鳴提示,，低水位提示功能,，安全省心，還可選內(nèi)置UV殺菌裝置,。

5,、行業(yè)ling xian的智能取樣裝置

取樣針與溫度探針僅當(dāng)取樣時(shí)進(jìn)入溶媒取樣，取樣結(jié)束后收回,，避免取樣針和溫度探針始終置于液面下,，造成擾流，影響結(jié)果（符合法規(guī)要求）,，補(bǔ)液管也不長期置于溶出杯中,。

取樣高度位置自動(dòng)調(diào)整，高度為液面與槳/籃頂部一半距離,，離內(nèi)壁1cm（符合法規(guī)要求）,，避免了手工調(diào)整的繁瑣。

各杯中溫度進(jìn)行獨(dú)立檢測和記錄,！

可配針尖過濾頭,，螺旋式針尖設(shè)計(jì)，濾頭安裝不易掉,，小小設(shè)計(jì),，解決日常應(yīng)用難題。

6,、三種自動(dòng)取樣器可選

活塞泵,、注射泵和蠕動(dòng)泵三種自動(dòng)取樣器可選，取樣量0.5mL~25mL,，滿足您對(duì)大體積取樣的需求,，活塞泵和注射泵的取樣精度達(dá)1%，取樣點(diǎn)多達(dá)30個(gè)時(shí)間點(diǎn)，取樣時(shí)間從1min~720h,，滿足您對(duì)速釋,、控釋和緩釋制劑溶出度研究的不同需求。多達(dá)192取樣位,，可選2mL,，15mL和25mL的樣品收集器。

7,、FC08二次過濾裝置

DS8000溶出儀和PP08塞泵自動(dòng)取樣器的配置可選配二次過濾裝置,，具有自動(dòng)更換濾膜功能，可選6/7/8路取樣過濾,，支持0.22μm或0.45μm,，直徑25mm濾膜的應(yīng)用，過濾后達(dá)到UV和HPLC檢測要求,，輕松解決取樣過濾的問題,。

8、符合GLP要求的報(bào)告輸出

實(shí)驗(yàn)報(bào)告,、驗(yàn)證報(bào)告,、儀器配置等等數(shù)據(jù)，可通過Hyper terminal,，EDC21等軟件或者打印機(jī)輸出,，*符合GLP要求。

9 ,、其他特殊方法的應(yīng)用

LabIndia溶出儀配備以下套件,，還可執(zhí)行更多應(yīng)用，如可執(zhí)行中國藥典規(guī)定的第三法,，小杯法的溶出度檢測，150mL或250mL溶出杯套件：

USP第五法,，槳蝶法套件：

USP第六法,，轉(zhuǎn)筒法套件：

USP1087 固有溶出度檢測套件：

另外，LabIndia還能提供符合法規(guī)要求的2L體積溶出度檢測溶出儀,。