醫(yī)藥用級苯甲酸化學性質(zhì)

?苯甲酸的化學性質(zhì)主要包括其反應特性和官能團的作用,。??12

苯甲酸是一種芳香酸類有機化合物，化學式為C7H6O2,，具有羧酸的性質(zhì),。其分子結(jié)構(gòu)中的羧基（—COOH）使其具有酸性，可以與堿反應生成鹽,，與醇反應生成酯，還可以生成酰鹵,、酰胺,、酸酐等化合物。苯甲酸的苯環(huán)上可以發(fā)生親電取代反應,，主要得到間位取代產(chǎn)物,。

反應特性

1. ?與堿反應?

   ：苯甲酸可以與堿反應生成鹽，例如與氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉,。

2. ?與醇反應?

   ：苯甲酸與醇反應生成相應的酯,，例如與甲醇反應生成甲酸酯。

3. ?生成酰氯?

   ：苯甲酸中的羥基被氯取代生成苯甲酰氯,。

4. ?生成酸酐?

   ：苯甲酸與脫水劑一起加熱時,，兩分子苯甲酸脫去一分子水生成苯甲酸酐。

5. ?生成酰胺?

   ：苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應,，生成苯甲酰胺,。

6. ?氧化反應?

   ：用苯甲酸的銅鹽作催化劑，用氧氣氧化苯甲酸,，可生成苯酚和二氧化碳,。

7. ?還原反應?

   ：在特定催化劑下，苯甲酸可以與氫催化還原得到苯甲醛

醫(yī)藥用級苯甲酸化學性質(zhì)

【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,，用乙醇溶解并稀釋至100ml,，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色,。

　　鹵化物和鹵素  取本品6.7g,，精密稱定，置100ml量瓶中,，加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml,，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,，置水浴上加熱10分鐘，放冷,，濾過,，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次,，每次2ml,，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度,，作為溶液A,。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A,、溶液B,、標準氯化物溶液（精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度,，臨用新制）和水各10ml,，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨30g,，加硝酸40ml,，振搖，用水稀釋至100ml,，濾過,，即得。本液應避光保存）5ml,，搖勻,，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加溶液（取0.3g,，加無水乙醇使溶解成100ml,，即得。本液配制后在7日內(nèi)使用）5ml,，振搖,，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘,。照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標準氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度（0.03%）,。

　　易氧化物  取水100ml,，加硫酸1.5ml,，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量,，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失,，趁熱加本品1.0g，溶解后,，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml,，應顯粉紅色，并在15秒內(nèi)不消失,。

　　易炭化物  取本品0.5g,，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘,，與黃色2號標準比色液比較,，不得更深。

　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）,。

　　重金屬  取本品1.0g,，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量,，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。