醫(yī)藥級黃原膠特點2020藥典四部

黏度

取本品干燥品3.0g，加3.0g,，混勻,，加水2 9 4m K在25T：以每分鐘800轉(zhuǎn)連續(xù)攪拌2 小時后,，依法測定（通則0633第二法）,，用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計，3 號轉(zhuǎn)子,，每分鐘6 0轉(zhuǎn),，在25°C時的動力黏度應(yīng)不低于 0. 6Pa • s。

氮

取本品約O .lg,，精密稱定,，照氮測定法（通則0704第二法）測定，按干燥品計算,，含氮量不得過1 .5% ,。

丙酮酸

取本品60mg，精密稱定,，置50m l磨口燒瓶中,，加水10ml溶解后，加lm o l/L鹽酸溶液20ml,，稱定燒瓶重量,，加熱回流3 小時，放冷,，稱量燒瓶，補充蒸發(fā)的水分,；精密量取2ml,，置分液漏斗中，加2,，肼鹽酸溶液（取2,胼l.O g,，加2 tn o l/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）lm l,，搖勻,，加乙酸乙酯5ml,，振搖，靜置使分層,，棄去水層,，用碳酸鈉試液提取3 次,，每次5ml,，合并提取液,，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另取丙酮酸45mg，精密稱定,，置500ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，精密量取10ml,，置5 0m l磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法,，自“ 加lm o l/L鹽酸溶液20ml" 起,，依法操作，作為對照品溶液,。照紫外-可見分光光度法（通則0401),，以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長處分別測定吸光度,。供試品溶液的吸光度不得低于對照品溶液的吸光度（1 .5% ),。

干燥失重

取本品，在105°C干燥至恒重,，減失重量不得過15.0%(通則0831) ,。

灰分

取本品l.O g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定,，緩緩熾灼至炭化后,，逐漸升高溫度至500?600°C，使灰化并恒重,，按干燥品計算，遺留灰分不得過 16.0%,。

重金屬

取灰分項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法,，必要時濾過）,，含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽

取本品0. 67g,，加氫氧化鈣1.O g,，混合，加水適量,，攪拌均勻,，干燥后,，以小火灼燒使炭化,，再以500?600°C熾灼灰化，放冷,，加鹽酸8m l與水23ml,，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003% ),。

微生物限度

取本品,，依法檢査（通則1 1 0 5與通則1106)，每l g 供試品中需氧菌總數(shù)不得過lOOOcfu,，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過lOOcfu,，不得檢出大腸埃希菌,。

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