藥用級麝香草酚制備 500g起售

麝香草酚的來源主要有兩種：一種是從天然產(chǎn)物（里香油,、牛至油、羅勒油）中提取,，另外一種是人工合成獲得。由于天然資源有限且提取成本和環(huán)境壓力較高,，目前主要是以人工合成麝香草酚為主,。

藥用級麝香草酚制備 500g起售

麝香草酚(麝香草酚通過GC-MS測試可得)制備過程

(1)環(huán)化：600～0Kg檸檬桉油與硅膠10～45Kg混合均勻后加入反應(yīng)鍋內(nèi)進行攪拌。開啟加熱反應(yīng),，回流液體排出,，再加熱讓溫度繼續(xù)上升至反應(yīng)溫度140～200℃，反應(yīng)8～14小時后,，抽樣測折光指數(shù)(20℃),，折光指數(shù)(20℃)穩(wěn)定在1.4710～1.4730且具有粗異胡薄荷醇*香氣時，降溫冷卻,。待鍋內(nèi)溫度下降停攪拌,，料液澄清后收集上清液進行分餾。

(2)分餾：將已澄清好的料液放入分餾鍋內(nèi),。開啟冷凝器和冷卻器進水閥并開加熱蛇管排氣閥,，待排清管內(nèi)冷凝水后，關(guān)排氣閥,，然后繼續(xù)用真空泵全回流一小時后開始蒸出精異胡薄荷醇,。

工藝條件和參數(shù)：控制回流比為：26：4～20：10；產(chǎn)品折光率為1.4715～1.4730,。

(3)脫氫：a,、催化劑氧化完成后，對已氧化的銅鎳催化劑,，在200～450℃下,，加氫氣轉(zhuǎn)換成還原銅、還原鎳,。

b,、精異胡薄荷醇加料完成，反應(yīng)管恒溫時也將預(yù)熱管恒溫在230～280℃內(nèi),，打開進料閥,，按規(guī)定的加料數(shù)量往反應(yīng)管里加料。加料后收集滴出的麝香草酚,，測折光指數(shù)(20℃),。一般折光指數(shù)(20℃)維持在1.4850～1.5之間即可。

(4)化：獲得麝香草酚粗品經(jīng)粗結(jié)晶,、重結(jié)晶,、烘干,，該項過程中通過檢測凝點，液態(tài)麝香草酚通過測試其折光系數(shù)達到1.4850以上,，初結(jié)晶凝點為46～48℃,，重結(jié)晶后凝點為48.5℃以上，干燥后凝點為49℃以上,，得到麝香草酚成品后,，進行包裝。

催化劑的制備

(1)稱取硫酸銅和硫酸鎳,，加化水,，硫酸銅：硫酸鎳：水重量比為1：(1～2)：(4～6)，攪拌溶解*,；

(2)量取16～23份化水倒入攪拌缸中,，加熱；攪拌下加入硅藻土0.5～2份,；攪拌下再逐步加入碳酸鈉1～2.5份,，待其全部溶解；攪拌下繼續(xù)加完硫酸銅和硫酸鎳混合水溶液完成反應(yīng),。

(3)將通過(1)-(2)制備的一批濕催化劑并入一起,，加約1L水?dāng)嚢璩珊隣睿偌佑?.1～0.7份碳酸鉀配成溶液和由0.01～1.00份氧化鎂配成的糊狀液,，充分攪拌7～10小時,，產(chǎn)物置于烘箱烘干。

方法1：一種麝香草酚的制備方法,，反應(yīng)原料為間甲:酚和,，制備過程如下：將間甲酚和攪拌均勻后，向間甲酚和的混合物中加入催化劑,，再次攪拌均勻,，得到反應(yīng)物料；將反應(yīng)物料在功率為200～0W的微波輻射 下,、于～200℃的反應(yīng)溫度下反應(yīng)0.1～60min后得到目標產(chǎn)物麝香草酚,；其中間甲酚和的物質(zhì)的量之比為1∶0.01～10；催化劑的用量為間甲酚和質(zhì)量之和的1～30,。所述催化劑為Al-Cu/HAP催化劑,，HAP為羥基磷灰石，鋁原子和銅原子負載在羥基磷灰石上,；催化劑中Al和Cu的摩爾比為1∶0.001～3,；催化劑中Al-Cu的負載量為1～50wt。

方法2：一種麝香草酚的制備，具體包括如下步驟：