藥用輔料級富馬酸 反丁烯二酸

藥用輔料級富馬酸 反丁烯二酸

富馬酸200℃升華,，230℃部分炭化。能溶于醇,，微溶于水和醚,，水中溶解度：25℃時0.63g，40℃時1.07g,60℃時2.4g,℃95乙醇中溶解度：30℃時5.76g,；g丙酮中溶解度：30℃時1.72g,，gyi醚中溶解度：25℃時0.72g

轉(zhuǎn)錄因子Nrf2對此起關(guān)鍵作用。

“通過這種方式,，富馬酸作為一種神經(jīng)保護(hù)/抗氧化劑在MS中占居了特殊位置,，"Gold說。

在Gold的下,，納入了1200名MS患者的一項性,、安慰劑對照、盲法富馬酸鹽BG12研究剛剛完成,。

評估預(yù)計在2011年夏天進(jìn)行,。

“如果研究獲得成功，會容易推測，富馬酸的抗氧化作用與已確認(rèn)的MS藥物如干擾素- B的物協(xié)同加強(qiáng),，從而形成一個理想的聯(lián)合治療方法,，" Gold說。

生產(chǎn)方法將苯(或80的丁烯)與過量的空氣在流化床或固定床反應(yīng)器中被循環(huán)的酸液吸收,，生成順丁烯二酸,；再經(jīng)脫色過濾，順丁烯二酸在硫脲催化作用下轉(zhuǎn)化為反丁烯二酸,，反應(yīng)物經(jīng)過濾洗滌,、干燥即得成品。也可用糠醛液相氧化法制得產(chǎn)品,。在250mL的燒瓶中加入58.5gKClO3粉末,，Chemicalbook適量的V2O5/MoO3(0.8：1)催化劑和mL0.5mol/L的 溶液，在不斷攪拌和110℃下,，以lmL/min的速度滴加20mL的糠醛,，加完后繼續(xù)反應(yīng)2h。然后冷卻至室溫,，過濾,，回收濾液。濾餅置于mL蒸餾水中攪碎,、過濾得富馬酸粗品,，經(jīng)稀 重結(jié)晶得成品