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醫(yī)藥用級(jí)甜菊糖苷公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期中典

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更新時(shí)間:2022-08-18 16:07:33瀏覽次數(shù):381次

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甜菊素取本品與甜菊素對(duì)照品各10mg,分別加無(wú)水乙醇1ml溶解,,制成供試品溶液與對(duì)照品溶液,。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),,吸取上述兩種溶液各2μl,,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以-甲醇-水(65:35:10)的下層液為展開(kāi)劑,,展開(kāi),,取出,晾干,,噴以30硫酸乙醇溶液,在110℃加熱約15分鐘至斑點(diǎn)清晰,,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的

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甜菊素

Tianjusu

Steviosin

[57817-89-7] 本品是以甜菊素為主的混合苷,。按干燥品計(jì)算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0,。

【含量測(cè)定】 取本品約0.3g,,精密稱定,置250ml錐形瓶中,,加稀硫酸25ml與水25ml,,振搖溶解后,加熱至微沸,,水解30分鐘,,冷卻,濾過(guò),,濾渣用水洗至中性后,,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)50ml,溶解后,,再加酚酞指示液2滴,,用乙醇制滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,10鐘內(nèi)不褪,。每1ml乙醇制滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于40.24mg的C38H60O18,。

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【檢查】砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤(rùn)樣品,,放置片刻后,,加玻璃珠數(shù)粒,緩緩加熱,,待作用緩和后,,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,,再緩緩加熱,,至瓶中溶液開(kāi)始變成紅棕色,保持微沸,,并分次滴加硝酸,,每次2~3ml,,至溶液呈無(wú)色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘,,冷卻,,加水10ml,煮沸至產(chǎn)生白煙,,放冷,,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查 (通則0822*法),,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002),。

酸度 取本品0.50g,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml,,振搖使溶解,,加酚酞指示液1滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現(xiàn),,并在10鐘內(nèi)不褪,,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.5ml。 干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,,減失重量不得過(guò)5.0(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,,依法檢查(通則0841),,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1。

雜質(zhì)吸光度 取本品,,精密稱定,,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)在370nm波長(zhǎng)處測(cè)定,,吸光度不得大于0.10,。

【鑒別】 取本品與甜菊素對(duì)照品各10mg,分別加無(wú)水乙醇1ml溶解,,制成供試品溶液與對(duì)照品溶液,。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,,以-甲醇-水(65:35:10)的下層液為展開(kāi)劑,展開(kāi),,取出,,晾干,噴以30硫酸乙醇溶液,,在110℃加熱約15分鐘至斑點(diǎn)清晰,,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同,。

【性狀】本品為白色或類白色粉末;無(wú)臭,,味濃甜微苦,。 本品在乙醇中溶解,在水中微溶,。 比旋度 取本品,,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄明,,應(yīng)濾過(guò)),。在25℃時(shí),依法測(cè)定(通則0621),,比旋度應(yīng)為-30°至-40°

【類別】 藥用輔料,矯味劑和甜味劑,。 【貯藏】 密封保存,。


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