醫(yī)藥用級氯甲酚公斤報價2年保質(zhì)期藥典

氯甲酚

Lujiafen

Chlorocresol

C₇H₇ClO 142.58 [59-50-7] ,。含C₇H₇ClO應(yīng)為98.0～101.0,。

【含量測定】取本品約70mg,，精密稱定，置碘瓶中,，加入30ml使溶解。精密加入溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）25ml,，加15溴化鉀溶液20ml， 10ml,。避光放置15分鐘后,，加碘化鉀1g和水ml,，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時,，加淀粉指示液1ml作為指示劑，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校,。每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當(dāng)于3.565mg的C₇H₇ClO,。

【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品1.0g,，精密稱定，置ml量瓶中,，加適量丙酮使溶解,，并用丙酮稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；精密量取1ml,，置ml量瓶中,，用丙酮稀釋至刻度，搖勻,，精密量取10ml,，置ml量瓶中,，用丙酮稀釋至刻度,，搖勻，作為對照溶液,；另取間甲酚對照品適量,，精密稱定,，加丙酮溶解并定量稀釋成每1ml中含50µg的溶液，作為對照品溶液,。照氣相色譜法（通則0521）測定,，用35苯基甲基聚硅氧烷為固定相的毛細(xì)管柱（30m×0.32mm,，0.50µm,，DB-17柱適用），進(jìn)樣口溫度為210℃,，檢測器溫度為280℃，柱溫為125℃,。另取鄰甲酚和間甲酚對照品適量，用丙酮溶解并稀釋制成每1ml中各含50µg的混合溶液,，取1µl注入氣相色譜儀，鄰甲酚峰和間甲酚峰的分離度應(yīng)符合要求,。精密量取對照溶液1µl，注入氣相色譜儀,，氯甲酚峰的保留時間約為8分鐘，調(diào)節(jié)檢測靈敏度,，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20,。精密量取對照溶液、對照品溶液和供試品溶液各1µl,，分別注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,，間甲酚按外標(biāo)法以峰面積計算不得過0.5，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.1）,，其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍（0.5）。

酸度 取本品3.0g,，研細(xì)，加水60ml,，振搖2分鐘，濾過,，取濾液10ml，加甲基紅指示液0.1ml,，溶液顯橙色或紅色。加0.01mol/L溶液,，即顯黃色,，加入量不得過0.2ml。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.25g,，加乙醇25ml溶解后,，依法檢查（通則0901與通則0902）,，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色與橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較,，不得更深。

【鑒別】（1）取本品約40mg,，加水10ml，振搖，加三氯化鐵試液1滴,，即顯藍(lán)紫色,。 （2）取本品約30mg，加水10ml,，振搖溶解后，加溴試液,，即發(fā)生白色沉淀,。 （3）取本品約50mg與無水碳酸鈉0.5g，混合后,，加熱至暗紅色，繼續(xù)加熱10分鐘,，冷卻后，加水溶解,，濾液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或塊狀結(jié)晶,；有酚的特臭；遇光或在空氣中色漸變深,。 本品在乙醇中極易溶解，在乙M,、石油醚中溶解，在水中微溶,；在堿性溶液中易溶,。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為64～67℃,。

【類別】藥用輔料，劑。 【貯蔵】遮光,，密封保存,。

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