?多孔結(jié)構(gòu)?
：活性炭具有發(fā)達(dá)的微孔,、中孔和大孔結(jié)構(gòu),。微孔（<2nm）占其表面積的95%以上,，是吸附的主要場所；中孔（2-50nm）為較大分子提供通道,；大孔（>50nm）則作為吸附質(zhì)分子進(jìn)入內(nèi)部的快速通道,。
?巨大比表面積?
：活性炭的比表面積通常在500-1500m2/g，甚至高達(dá)3500-5000m2/g,，這使其具有的吸附能力,。
?疏水性?
：活性炭是一種疏水性吸附劑，能夠有效吸附非極性物質(zhì),。

2.?化學(xué)性質(zhì)?

?化學(xué)穩(wěn)定性?
：活性炭在常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,，耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,，并能經(jīng)受高溫和水浸而不被破壞,。
?表面官能團(tuán)?
：活性炭表面含有羰基、羧基,、酚類等官能團(tuán),，這些基團(tuán)使其具有化學(xué)選擇性吸附能力，例如對堿性或酸性物質(zhì)的吸附,。
?可燃性與還原性?
：在高溫下,，活性炭表現(xiàn)出可燃性和還原性，例如與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,，或與金屬氧化物反應(yīng)生成金屬單質(zhì)和二氧化碳,。

【檢查】酸堿度 取本品2.5g，加水50ml,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過,，濾渣用水洗滌,，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應(yīng)澄清,，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng),。

　　氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻,；分取20ml，依法檢查(通則0801),，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,，不得更濃(0.1%)。

　　硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,，依法檢查(通則0802),，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.05%),。

　　未炭化物 取本品0.25g，加氫氧化鈉試液10ml,，煮沸,，濾過,；濾液如顯色,，與對照液(取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀液0.2ml,，水9.5ml混合制成)比較，不得更深,。

　　硫化物 取本品0.5g,，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸,，蒸氣不能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑,。

　　 取本品5g，至蒸餾瓶中,，加水50ml與酒石酸2g,，蒸餾，餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收,，吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml,，蒸餾出約25ml餾出液，加水稀釋至50ml,，加入12滴硫酸亞鐵試液,，加熱至幾乎沸騰,，放冷，加鹽酸1ml,，溶液應(yīng)不變藍(lán),。

　　乙醇中溶解物 取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分鐘,，立即濾過,，濾液用乙醇稀釋至50ml，取濾液40ml,，105℃干燥至恒重,，遺留殘渣不得過8mg,。

　　熒光物質(zhì) 取本品10.0g,，至蒸餾瓶中，加入100ml環(huán)己烷,，蒸餾2小時,，餾出液用環(huán)己烷稀釋至100ml，作為供試品溶液,。取奎寧對照品,，精密稱定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對照品溶液,，取上述對照品和供試品溶液置紫外光燈(365nm)下檢視,，供試品溶液產(chǎn)生的熒光應(yīng)不得強(qiáng)于對照品溶液。

　　酸中溶解物 取本品1.0g,，加水20ml與鹽酸5ml,，煮沸5分鐘，濾過,，濾渣用熱水10ml洗凈,，合并濾液與洗液，加硫酸1ml,，蒸干后,，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過8mg,。

　　干燥失重 取本品,，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%(通則0831),。

　　熾灼殘渣 取本品約0.50g,，加乙醇2～3滴濕潤后，依法檢查(通則0841),，遺留殘渣不得過3.0%,。

　　鐵鹽 取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘,，放冷,，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣,，合并濾液與洗液加水至100ml,，搖勻；精密量取5ml,，置50ml納氏比色管中,，依法檢查(通則0807)，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,，不得更深(0.02%),。

　　鋅鹽 取本品1.0g，加水25ml,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過,，用熱水30ml分次洗滌殘渣,，合并濾液與洗液，加水至100ml,，搖勻,；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中,，加抗壞血酸0.5g,，加鹽酸溶液(1→2)4ml與亞鐵試液3ml，加水稀釋至刻度,，搖勻,，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)44mg,，置100ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，精密量取10ml,，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度,，搖勻,，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]0.5ml用同一方法制成的對照液比較,，不得更濃(0.005%),。

　　重金屬 取本品1.0g,，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml，煮沸5分鐘,，濾過,、濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液,，加水至50ml,，搖勻；分取20ml,，加酚酞指示液1滴,，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量至25ml,，加抗壞血酸0.5g溶解后,，依法檢查(通則0821第一法)，5分鐘時比色,，含重金屬不得過百萬分之三十,。

　　吸著力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g,，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,，在室溫不低于20℃下，用力振搖5分鐘,，立即用干燥的中速濾紙濾過,，分取續(xù)濾液10ml，加鹽酸1滴與鉀試液5滴,，不得發(fā)生渾濁,。

　　(2)取兩個100ml具塞量筒，一筒加干燥至恒重的本品0.25g,，再分別精密加入0.1%亞甲藍(lán)溶液各50ml,，密塞，在室溫不低于20℃下,，強(qiáng)力振搖5分鐘,，將兩筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各25ml,，分別置兩個250ml量瓶中,，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后,，在不斷旋動下,，精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml，密塞,，搖勻,，放置,，每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次，50分鐘后,，用水稀釋至刻度,，搖勻，放置10分鐘,，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各100ml,，分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,。兩者消耗碘滴定液(0.05mol/L)相差不得少于1.4ml。

　　微生物限度 取本品,，依法檢查(通則1105與通則1106),，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,，不得檢岀大腸埃希菌,；每10g供試品中不得檢出沙門菌。

　　細(xì)菌內(nèi)毒素 活性炭所含內(nèi)毒素本底值 稱取約75mg活性炭,，加入約5ml細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水配置成活性炭濃度為1.5%(1.5g/100ml)的混合溶液,，漩渦混合9分鐘，然后1500轉(zhuǎn)離心5分鐘,，離心后,，取上清液用0.22μm無熱原濾膜過濾，取續(xù)濾液依法檢測(通則1143),，樣品細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于2EU/g,。

　　活性炭對細(xì)菌內(nèi)毒素吸附力 取細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品1支，按使用說明書配制成濃度為200EU/ml,，20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液備用,，稱取約75mg活性炭兩份，分別加入約5ml濃度為200EU/ml和20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液配制成活性炭濃度為1.5%的混合溶液,，漩渦混合9分鐘,，1500轉(zhuǎn)離心5分鐘，離心后,，取上清液用0.22μm無熱原濾膜過濾,，取續(xù)濾液依法檢測(通則1143)，應(yīng)能使200EU/ml,，20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液內(nèi)毒素含量均下降2個數(shù)量級(吸附率達(dá)到99%),。

注射級活性炭化學(xué)性質(zhì)

1.?物理性質(zhì)?

2.?化學(xué)性質(zhì)?

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