活性炭是一種具有物理和化學(xué)性質(zhì)的多孔材料,，廣泛應(yīng)用于吸附,、凈化和催化等領(lǐng)域。以下是其性質(zhì)的詳細(xì)分析：?1
1.?物理性質(zhì)?
- ?多孔結(jié)構(gòu)?
：活性炭具有發(fā)達(dá)的微孔,、中孔和大孔結(jié)構(gòu),。微孔（<2nm）占其表面積的95%以上,，是吸附的主要場(chǎng)所；中孔（2-50nm）為較大分子提供通道,；大孔（>50nm）則作為吸附質(zhì)分子進(jìn)入內(nèi)部的快速通道,。
- ?巨大比表面積?
：活性炭的比表面積通常在500-1500m2/g，甚至高達(dá)3500-5000m2/g,，這使其具有的吸附能力。
- ?疏水性?
：活性炭是一種疏水性吸附劑,，能夠有效吸附非極性物質(zhì),。
2.?化學(xué)性質(zhì)?
- ?化學(xué)穩(wěn)定性?
：活性炭在常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，耐強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿,，并能經(jīng)受高溫和水浸而不被破壞。
- ?表面官能團(tuán)?
：活性炭表面含有羰基,、羧基,、酚類等官能團(tuán)，這些基團(tuán)使其具有化學(xué)選擇性吸附能力,，例如對(duì)堿性或酸性物質(zhì)的吸附,。
- ?可燃性與還原性?
：在高溫下，活性炭表現(xiàn)出可燃性和還原性,，例如與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,，或與金屬氧化物反應(yīng)生成金屬單質(zhì)和二氧化碳。
【檢查】酸堿度 取本品2.5g,，加水50ml,，煮沸5分鐘，放冷,，濾過(guò),，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml,；濾液應(yīng)澄清,，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml,，加水稀釋成200ml,，搖勻；分取20ml,，依法檢查(通則0801),，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃(0.1%)。
硫酸鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液20ml,，依法檢查(通則0802),，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃(0.05%),。
未炭化物 取本品0.25g,，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸,，濾過(guò),；濾液如顯色，與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,，比色用重鉻酸鉀液0.2ml,，水9.5ml混合制成)比較，不得更深,。
硫化物 取本品0.5g,，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸,，蒸氣不能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙變黑,。
取本品5g，至蒸餾瓶中,，加水50ml與酒石酸2g,，蒸餾，餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收,，吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml,，蒸餾出約25ml餾出液，加水稀釋至50ml,，加入12滴硫酸亞鐵試液,，加熱至幾乎沸騰，放冷,，加鹽酸1ml,，溶液應(yīng)不變藍(lán)。
乙醇中溶解物 取本品2.0g,，加乙醇50ml煮沸回流10分鐘,，立即濾過(guò)，濾液用乙醇稀釋至50ml,，取濾液40ml,，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)8mg,。
熒光物質(zhì) 取本品10.0g,，至蒸餾瓶中,，加入100ml環(huán)己烷，蒸餾2小時(shí),，餾出液用環(huán)己烷稀釋至100ml,，作為供試品溶液。取奎寧對(duì)照品,，精密稱定,，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對(duì)照品溶液，取上述對(duì)照品和供試品溶液置紫外光燈(365nm)下檢視,，供試品溶液產(chǎn)生的熒光應(yīng)不得強(qiáng)于對(duì)照品溶液,。
酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml,，煮沸5分鐘,，濾過(guò)，濾渣用熱水10ml洗凈,，合并濾液與洗液,，加硫酸1ml,，蒸干后,，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)8mg,。
干燥失重 取本品,，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)10.0%(通則0831),。
熾灼殘?jiān)?/span> 取本品約0.50g,，加乙醇2～3滴濕潤(rùn)后，依法檢查(通則0841),，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%,。
鐵鹽 取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過(guò),，用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液加水至100ml，搖勻,；精密量取5ml,，置50ml納氏比色管中，依法檢查(通則0807),，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更深(0.02%),。
鋅鹽 取本品1.0g，加水25ml,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過(guò),，用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液，加水至100ml,，搖勻,；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中,，加抗壞血酸0.5g,，加鹽酸溶液(1→2)4ml與亞鐵試液3ml，加水稀釋至刻度,，搖勻,，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)44mg,，置100ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，精密量取10ml,，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度,，搖勻,，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]0.5ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,，不得更濃(0.005%),。
重金屬 取本品1.0g，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml,，煮沸5分鐘,，濾過(guò)、濾渣用沸水35ml洗滌,，合并濾液與洗液,，加水至50ml，搖勻,；分取20ml,，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量至25ml,，加抗壞血酸0.5g溶解后,，依法檢查(通則0821第一法)，5分鐘時(shí)比色,，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十,。
吸著力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,，在室溫不低于20℃下,，用力振搖5分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過(guò),，分取續(xù)濾液10ml,，加鹽酸1滴與鉀試液5滴，不得發(fā)生渾濁,。
(2)取兩個(gè)100ml具塞量筒,，一筒加干燥至恒重的本品0.25g，再分別精密加入0.1%亞甲藍(lán)溶液各50ml,，密塞,，在室溫不低于20℃下，強(qiáng)力振搖5分鐘,，將兩筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過(guò),，精密量取續(xù)濾液各25ml，分別置兩個(gè)250ml量瓶中,，各加10%醋酸鈉溶液50ml,，搖勻后,，在不斷旋動(dòng)下,，精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml，密塞,，搖勻,，放置，每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次,，50分鐘后,，用水稀釋至刻度，搖勻,，放置10分鐘,，分別用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各100ml,，分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,。兩者消耗碘滴定液(0.05mol/L)相差不得少于1.4ml。
微生物限度 取本品，依法檢查(通則1105與通則1106),，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu，不得檢岀大腸埃希菌,；每10g供試品中不得檢出沙門菌,。
細(xì)菌內(nèi)毒素 活性炭所含內(nèi)毒素本底值 稱取約75mg活性炭，加入約5ml細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水配置成活性炭濃度為1.5%(1.5g/100ml)的混合溶液,，漩渦混合9分鐘,，然后1500轉(zhuǎn)離心5分鐘，離心后,，取上清液用0.22μm無(wú)熱原濾膜過(guò)濾,，取續(xù)濾液依法檢測(cè)(通則1143)，樣品細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于2EU/g,。
活性炭對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素吸附力 取細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品1支,，按使用說(shuō)明書配制成濃度為200EU/ml，20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液備用,，稱取約75mg活性炭?jī)煞?，分別加入約5ml濃度為200EU/ml和20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液配制成活性炭濃度為1.5%的混合溶液，漩渦混合9分鐘,，1500轉(zhuǎn)離心5分鐘,，離心后，取上清液用0.22μm無(wú)熱原濾膜過(guò)濾,，取續(xù)濾液依法檢測(cè)(通則1143),，應(yīng)能使200EU/ml，20EU/ml的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素溶液內(nèi)毒素含量均下降2個(gè)數(shù)量級(jí)(吸附率達(dá)到99%),。
