醫(yī)藥用級(jí)滑石粉14807-96-6特征
滑石主要成分是滑石含水的硅酸鎂，分子式為Mg3[Si4O10](OH)2?；瘜?/span>單斜晶系。晶體呈假六方或菱形的片狀,，偶見(jiàn),。通常成致密的塊狀、葉片狀 ,、放射狀,、纖維狀集合體。無(wú)色透明或白色,，但因含少量的雜質(zhì)而呈現(xiàn)淺綠,、淺黃、淺棕甚至淺紅色,；解理面上呈珍珠光澤,。硬度1，比重2.7～2.8
醫(yī)藥食品級(jí)
用途：用于醫(yī)藥,、食品行業(yè)的添加劑,。特點(diǎn)：具有無(wú)毒、無(wú)味、白色度高,，可容性好,、光澤度強(qiáng)、口味柔軟,、光滑度強(qiáng)特點(diǎn),。PH值為7-9，不會(huì)降解原有產(chǎn)品的特性,。
【含量測(cè)定】取本品約0.1g,，精密稱定,，置聚四氟乙烯容器中,，加鹽酸1ml、硝酸1ml與高氯酸1ml,，搖勻,，加氫氟酸7ml，置加熱板上緩緩蒸至近干（約0.5ml）,，用硝酸溶液（2→100）轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,，并用水稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品貯備液,。精密量取貯備液2ml，置50ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，精密量取2ml,，置100ml量瓶中,，用混合溶液（取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液。精密量取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,，分別用水稀釋制成每1ml中含鎂10μg,、15μg、20μg,、25μg的溶液,，各精密量取2ml，分置100ml量瓶中,，用混合溶液稀釋至刻度,，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取空白溶液,、供試品溶液和對(duì)照品溶液,，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在285.2nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算,，即得。
微生物限度 取本品,，依法檢查（通則1105與通則1106）,，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,，不得檢出大腸埃希菌,；每10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌。
果糖 2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
谷氨酸鈉2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
滑石粉2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
黃原膠2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
海藻糖2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚乙二醇4002020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚乙二醇10002020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚山梨酯809/吐溫802020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
聚山梨酯20/吐溫202020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
葡甲胺2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
羥苯甲酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
羥苯乙酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
乳酸2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
肉豆蔻酸異丙酯2020藥典備案 新生產(chǎn)日期批號(hào) CDE登記
