醫(yī)藥級(jí)乳酸特點(diǎn)2020藥典備案
名稱：乳酸
英文名：Lactic acid,；2-Hydroxy propionic acid
其它名稱：2-羥基丙酸；α-羥基丙酸,；丙醇酸
構(gòu)型：L型,；D型；DL型
CAS登錄號(hào)：50-21-5（DL）,；79-33-4（L）
[3] ,；10326-41-7（D）
[4] 分子式：C3H6O3
純品為無色液體，工業(yè)品為無色到淺黃色液體,。無氣味,，具有吸濕性。相對(duì)密度1.2060(25/4℃),。熔點(diǎn)18℃,。沸點(diǎn)122℃（2kPa)。折射率nD(20℃)1.4392,。能與水,、乙醇,、甘油混溶，水溶液呈酸性,，pKa=3.85,。不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚,。在常壓下加熱分解,，濃縮至50%時(shí)，部分變成乳酸酐,，因此產(chǎn)品中常含有10%～15%的乳酸酐,。由于具有羥基和羧基，一定條件下,，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物有三種,。
化學(xué)性質(zhì)：乳酸具有羥基和羰基,，加熱時(shí)和丙交酯一樣生成線型聚酯。最初的酯化生成物為乳酰乳酸,，隨著濃度的增加生成聚乳酸,。
大部分生成線型聚合物，也有一部分生成丙交酯,。
乳酸干餾時(shí)分解為乙醛,、一氧化碳和水。乳酸單酯干餾時(shí)分解為乙醛和一氧化碳,，在催化劑存在下變成乳酸的聚合物,。
但乳酸二酯類干餾時(shí)生成丙烯酸酯和乙酸。
乳酸具有一般有機(jī)酸的性質(zhì),，其鹽類可溶于水,。能與多數(shù)醇生成酯。為了抑制乳酸聚合物的生成,，可以使用過量的醇,。乳酸分子中的羥基，也可以與有機(jī)酸,、酸酐,、酰氯等反應(yīng)生成酯。與稀硫酸一同加熱時(shí),，分解成甲酸和乙醛,。
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