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醫(yī)藥用級氯化鎂藥典檢測氯化鎂純品為無色單斜結(jié)晶,，工業(yè)品通常呈黃褐色，有苦咸味,。容易吸濕,，溶于水100℃時失去2分子結(jié)晶水。常溫下其水溶液呈中性,。在110℃開始失去部分氯化氫而分解,，強熱轉(zhuǎn)為氧氯化物，當急速加熱時約118℃分解,。其水溶液呈酸性熔點118℃（分解,，六水），712℃（無水）,。
醫(yī)藥用級氯化鎂藥典檢測
【含量測定】取本品約0.3g,，精密稱定，加水50ml溶解后,，加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,，與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{色,，即得,。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.17mg的MgCl2•6H2O。硫酸鹽 取本品2.0g,，依法檢查（通則0802）,，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）,。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定,，含水分應(yīng)為51.0%～55.0%,。 鋁鹽 （供制備血液透析液用） 取本品4.0g,，加水100ml使溶解,，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為供試品溶液,；另取標準鋁溶液（精密量取鋁單元素標準溶液適量,，用水定量稀釋制成每1ml中含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml,，作為對照品溶液,；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，加水100ml,，作為空白溶液,。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%8-羥基哇琳三氯甲烷溶液提取三次（20,、20,、10ml），合并提取液,，置50ml量瓶中,，用三氯甲烷稀釋至刻度，搖勻,，照熒光分光光度法（通則0405）測定,，在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定,，供試品溶液的熒光強度不得大于對照品溶液的熒光強度（0.0001%）,。 鋇鹽 取本品1g,，加水10ml溶解后,，加1mol/L硫酸溶液1ml，2小時內(nèi)不出現(xiàn)渾濁,。
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