染料法沙眼衣原體實時定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia trachomatis

貨號：Cqs-tra-20         規(guī)格：20個反應

貨號：Cqs-tra-50         規(guī)格：50個反應

貨號：Cqs-tra-100         規(guī)格：100個反應

儲存：-20度,，避光保存，保質(zhì)期一年,。避免反復凍融,。

試劑盒特點：

1,，   特異性檢測沙眼衣原體,，也可檢測豬衣原體和鼠衣原體,。

2，   使用熱啟動的Taq酶,，可抑制非特異性擴增,，降低背景熒光。

3,，   帶有陽性對照樣品,，可用于檢驗試劑盒有效性。

4,，   帶有ROX參比染料,，幫助校正加樣誤差和管間差異。

5,，   帶有UDG酶和dUTP,，可降低殘留DNA的污染。

沙眼衣原體（Chlamydia trachomatis）屬于衣原體科（Chlamydiaceae）,，是一種專性細胞內(nèi)寄生的原核生物,，革蘭氏陰性，于1955年初次分離,，1973年正式命名,。沙眼衣原體在全球范圍內(nèi)廣泛分布，宿主限于人類,，多數(shù)情況下感染后沒有癥狀,，不經(jīng)治療可引起沙眼、泌尿生殖道感染和性病淋巴肉芽腫,，目前已知有20種血清型,，不同血清型引起不同的疾病。血清型A,、B,、Ba和C只感染眼粘膜，引起結膜炎（沙眼）,，這些血清型很少能從泌尿生殖道分離得到,；血清型D、Da,、E,、F、G,、H,、I、Ia,、J,、Ja和K可感染泌尿生殖道和眼部的粘膜組織,，引起尿道炎、附睪炎,、盆-腔炎癥,、子宮-內(nèi)膜炎、陰道炎,、異位妊娠,、輸卵管性不孕、直腸炎,、結膜炎,，以及新生兒肺炎等；血清型L1,、L2,、L2a、L2b和L3則具有侵入性,，可穿過粘膜組織感染淋巴結,，引起性病淋巴肉芽腫。沙眼衣原體是最主要的致盲性因素,，也是最常見的性傳播細菌,，全球每年估計感染人數(shù)約為5億人。沙眼衣原體可通過性傳播,，也可通過日常用品,、器械等傳播，游泳也可傳播,，母嬰可以通過產(chǎn)道接觸感染,、宮內(nèi)感染及產(chǎn)褥期感染進行傳播。

沙眼衣原體可通過體外培養(yǎng)進行檢測,，特異性好,，但敏感性低，試驗較復雜,。血清學方法可以采用直接熒光抗體檢測,、酶標免疫反應、補體結合試驗,、ELISA,、凝集試驗等。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,，靈敏度和特異性均好于其他方法,，檢測速度快，只需兩三個小時即可完成,。定量PCR法與普通PCR法相比,，不僅可以進行定量分析,，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響,。定量PCR法又分為染料和探針兩種指示方式,，在保證引物特異性的前提下,，染料法可以用更低的成本達到同樣的檢測效果,。

本試劑盒采用染料法定量PCR，針對外胞膜蛋白基因序列設計引物,，可以特異性識別沙眼衣原體所有血清型,，同時也可識別豬衣原體（Chlamydia suis）和鼠衣原體（Chlamydia muridarum）；經(jīng)BLAST驗證,，與其他生物基因組沒有交叉反應,。由于這三種衣原體的宿主分別為人、豬和鼠,，且均有宿主特異性,，檢測時一般不會造成干擾。使用本試劑盒檢測了11種分布范圍類似的細菌,，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號,；對17個人宮頸拭子樣本進行檢測，獲得15個陽性,。本試劑盒適用于沙眼衣原體的檢測,。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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