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產品型號C-pneu-20
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所 在 地上海市
更新時間:2024-09-12 14:48:00瀏覽次數(shù):143次
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貨號 | C-pneu-20 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè),農業(yè),制藥 |
主要用途 | 用于肺炎衣原體的檢測和鑒定 |
PCR Detection Kit for Chlamydia pneumoniae
貨號:C-pneu-20 規(guī)格:20個反應
貨號:C-pneu-50 規(guī)格:50個反應
貨號:C-pneu-100 規(guī)格:100個反應
儲存:-20度保存,,保質期一年。避免反復凍融,。
肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae),,或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(Chlamydophila pneumoniae),是屬于衣原體科(Chlamydiaceae)的專性細胞內寄生原核生物,,在1965年分離出來,1989年被正式命名,。肺炎衣原體感染呼吸道,,包括咽喉、氣管和肺,,引起約5-10%的社區(qū)獲得性肺炎,;感染后70%的人沒有或只有輕度癥狀,30%的人會有較嚴重的呼吸道癥狀,,包括社區(qū)獲得性肺炎,、支氣管炎和上呼吸道感染。其感染易轉為慢性,,與許多慢性疾病有關,,如慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘,、肺癌,、神經功能紊亂、多發(fā)性硬化癥,、精神分裂癥,、冠心病、動脈粥樣硬化,、結節(jié)病及反應性關節(jié)炎等,。肺炎衣原體侵入人體后,主要引起單核-巨噬細胞反應,,肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體,,造成其在宿主體內的持續(xù)感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發(fā)現(xiàn),,感染早期多無癥狀,,大部分在2個月出現(xiàn)肺部病變,,主要表現(xiàn)為間質性肺炎,,早期局部有多核細胞浸潤,以后則為巨噬細胞和淋巴細胞浸潤,。其發(fā)病機制尚不明確,。可從肺部及脾臟中分離出肺炎衣原體,。肺炎衣原體通過呼吸道飛沫進行傳播,,無癥狀感染者也可進行傳播,沒有動物和人之間傳播的報道,,一般認為人類是肺炎衣原體唯-一的宿主,;但在考拉,、馬,以及其他有袋類動物,、兩棲動物,、爬行動物中也有發(fā)現(xiàn)肺炎衣原體。根據(jù)遺傳學分析,,人類的肺炎衣原體是源于動物,,但已不依賴于動物進行傳播。
對肺炎衣原體的檢測可以采用培養(yǎng)法和血清學方法,。肺炎衣原體只能使用組織培養(yǎng),,不能使用無細胞培養(yǎng)體系,對雞胚不敏感,,一般是在呼吸道來源的細胞內進行,,培養(yǎng)較其他衣原體更為困難。常用的血清學方法是補體結合反應,。哺乳動物一般于感染后7天出現(xiàn)補體結合抗體,。微量免疫熒光抗體檢測(MIF)技術對肺炎衣原體的診斷具有特異和敏感性,因此被國內外學者譽為Cpn感染診斷的“金標準",,但該方法的抗原片制作過程復雜,,實驗室要求條件高。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,靈敏度高于其他方法,,特異性強,,檢測速度快,只需兩三個小時即可完成,。定量PCR法與普通PCR法相比,,不僅可以進行定量分析,而且操作更為方便,,更少受環(huán)境污染的影響,。
本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針,可以特異性識別肺炎衣原體,,經BLAST驗證,,與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒檢測了11種細菌,、4種真菌和16種病毒,,未發(fā)現(xiàn)非特異性信號;對208個肺炎臨床樣本進行檢測,,獲得15個陽性,,與血清學檢測結果一致??梢姳驹噭┖羞m用于肺炎衣原體的檢測和鑒定,。
本產品僅供研究使用,。
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