目錄:和元李記（上海）生物技術有限公司>>染色試劑>>微生物染色>> AS42L121革蘭氏染色試劑盒
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS42L121 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒定染色法，媒染劑碘液進入菌體后與結晶紫結合,，革蘭氏陽性菌對碘與結晶紫攝取量多且牢固，不易被酒精脫色。革蘭氏陰性菌對碘與結晶紫攝取量少,，不牢固，易被酒精脫色,。為觀察方便,，脫色后再用一種紅色染料，如堿性番紅進行復染,。陽性菌仍為紫色,，陰性菌則被染為紅色。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
革蘭氏染色試劑盒 | AS42L121 | 100mL |
產(chǎn)品組分
組分 | 規(guī)格 |
A. 草酸銨結晶紫染液 | 100mL |
B. 革蘭氏碘液 | 100mL |
C. 脫色液 | 100mL |
D. 番紅復染液 | 100mL |
運輸與保存
常溫運輸,。常溫避光保存,，有效期12個月。
使用方法
1. 準備
(1) 使用無菌接種環(huán),，挑取一薄層樣品置于載玻片上并涂片,；
接種環(huán)通過酒精燈火焰灼傷而達到無菌，使用前可以冷卻30s,；
如果檢測的組織樣品可能被細菌污染,，或者在培養(yǎng)基中有細菌生長，可直接用接種環(huán)挑取樣品并置于載玻片上,。如果檢測培養(yǎng)板上生長的細菌克隆,，可現(xiàn)在載玻片上滴加一滴無菌水，然后挑取一個克隆,，并將其置于水中,。
(2) 使涂片自然干燥,，熱固定，在酒精燈的火焰上略過2-3次,；注：不要將載玻片持續(xù)置于火焰上,，以免樣品過熱。
2. 染色
(1) 將熱固定后的載玻片置于裝有草酸銨結晶紫染液的染缸中,，使載玻片在染缸中站立1min,。
(2) 使用自來水輕輕的洗載玻片5s，抖掉多余的水,。
(3) 將載玻片置于裝有革蘭氏碘液的染缸中1min,，水洗，并抖掉多余的水,。
3. 脫色和復染
(1) 略微傾斜載玻片,，將脫色液滴加在載片上端，使其下滑通過樣品區(qū),，直至紫色出現(xiàn)為止,。重要的是，脫色既不能過度也不能不足,。如果脫色過度,，可將革蘭氏陽性菌誤判為陰性菌；如果脫色不足,，可將革蘭氏陰性菌誤判為陽性菌,。
(2) 水洗5s，抖掉多余的水分,。
(3) 使用番紅復染液染色1min,。
(4) 水洗5s，抖掉多余的水分,。允許其自然干燥,，或者用吸水紙小心的將水分吸干。
4. 鏡檢：在油鏡(900×~1000×)下觀察細菌以區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌,。不要使用蓋玻片,，在載玻片中間加一滴油觀察細菌。如果需要,，載玻片可保存于載片盒中數(shù)月再觀察,。
染色結果：革蘭氏陽性菌染為藍紫色，革蘭氏陰性菌染為紅色,。
注意事項
1． 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,，不得用于臨床診斷、治療等領域,。
2． 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
3． 革蘭氏染色的關鍵在于嚴格掌握酒精的脫色程度，如脫色過度,，陽性菌可被誤染為陰性菌,；而脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌,。此外，菌齡也影響染色結果,，如陽性菌培養(yǎng)時間過長,，或已死亡及部分菌自行溶解，都常呈陰性反應,。
4． 標本涂片不能太厚,。
5． 玻片通過火焰溫度不能過高。
6． 若涂片較厚,，延長脫色時間,，直至不再出現(xiàn)紫色為止。
7． 碘液變透明,，則不能使用,。
8． 水洗時動作用輕柔，沿載玻片對角線方向用洗瓶沖洗,，以免把菌體沖掉,。
9． 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。
相關產(chǎn)品推薦
抗熒光淬滅劑（貨號：AC28L512）
本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,，不得用于臨床診斷,、治療等領域。
9
化工儀器網(wǎng)