Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒 Red

產(chǎn)品描述
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是真核生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器,，其形成扁平的,，膜封閉的囊或稱為池狀的管狀結(jié)構(gòu)的互連網(wǎng)絡(luò)，ER的膜與外核膜連續(xù),，ER在大多數(shù)類型的真核細(xì)胞中發(fā)生,，但在紅細(xì)胞和精子中不存在。
Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒,，活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）使用EZ ER Red作為ER標(biāo)記物,。EZ ER 紅色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，對ER具有高度選擇性,，其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER（對于某些細(xì)胞,，EZ ER Red可能無法選擇性地與ER結(jié)合）。
訂購信息

產(chǎn)品組分

運輸與保存
藍冰運輸,。-20℃避光保存,，有效期12個月。
使用方法
簡要概述
1.在生長培養(yǎng)基中制備細(xì)胞,。
2.用ER Green Green工作溶液在37℃ 孵育細(xì)胞15-30 min,。
3.在Ex / Em = 588 / 620nm（Texas Red 濾光片組）下在熒光顯微鏡下分析細(xì)胞。
溶液配制
1.儲備溶液配制
　　除非另有說明,，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,，并在制備后儲存在 -20℃ ，避免反復(fù)凍融循環(huán),。
ER Red 原液（500X）：將20μL的 DMSO （組分C）加入到 ER Red （組分A）的小瓶中并充分混合以制備500X ER Green 儲備溶液,。【注】：20μL的 500X ER Red 原液足以容納一個96孔板，如果管子密封,，未使用的 500X ER Red 儲備溶液可以在 ≤-20℃ 下儲存兩周,，避光。
2.工作溶液配制
　　將20μL的500X  ER  Red 儲備溶液加入10 mL活細(xì)胞染色緩沖液（組分B）中，充分混合,，制成 ER Red 工作溶液,，該 ER Red 工作溶液在室溫下穩(wěn)定至少2 h，避光,。
操作步驟
1.在細(xì)胞板中加入 100μL/孔（96孔板）或 50μL/孔（384孔板）的 ER Red 工作溶液,，用 37℃ 的工作溶液孵育細(xì)胞 15-30 min ，避光,。【注】：ER探針的最佳濃度根據(jù)具體應(yīng)用而有所不同,，濃度高于工作溶液可能對細(xì)胞有毒，可以根據(jù)特定細(xì)胞類型和細(xì)胞或組織對探針的滲透性來修改染色條件,。
2.在每個孔中移除ER Red 工作溶液,，用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
3.染色后修復(fù)細(xì)胞（可選）,，用4％甲醛固定細(xì)胞5-10 min,，用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
4.使用具有Texas Red 濾光片組（Ex / Em = 588 / 620nm）的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中的熒光信號,。
注意事項

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域,。

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