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目錄:和元李記(上海)生物技術有限公司>>細胞生物學>>細胞染色>> AC18L022Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)
  • Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)
參考價 2280
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
2280
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 AC18L022
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-05-05 08:28:39瀏覽次數:2564評價

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CAS / 純度 /
分子量 / 分子式 /
供貨周期 現貨 規(guī)格 300 T
貨號 AC18L022 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 可發(fā)出高亮度,、穩(wěn)定的橘色熒光,染色反應特異性強,對比性高,。
Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)是從一種菌類Amanita Dhalloides所提取出來的環(huán)肽。它與F-actin競爭性的結合,。熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結合并且易溶于水,,為檢測組織切片,培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標記方法,。

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色)

產品描述
  鬼筆環(huán)肽是從一種菌類Amanita Dhalloides所提取出來的環(huán)肽,。它與F-actin競爭性的結合。熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結合并且易溶于水,,為檢測組織切片,,培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標記方法。
  本品為Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽(橘色),可發(fā)出高亮度,、穩(wěn)定的橘色熒光,,染色反應特異性強,對比性高,,適合用作F-actin的定性和定量檢測。與Actin抗體比較,,Alexa Fluor 555鬼筆環(huán)肽具有如下優(yōu)點:(1)與actin亞單位一比一結合,,并且不與G-actin結合,,具有比Actin抗體更好的染色效果,。(2)且本品的結合沒有物種差異性,適用性廣泛,。(3)鬼筆環(huán)肽標記的非特異性信號可忽略,,因而圖像的反差較好(4)染色與用于細胞分析的其他熒光染色*兼容,,包括熒光蛋白,、Qdot® 納米晶體和其他Alexa Fluor偶聯物(包含Alexa Fluor偶聯二抗),。(5)經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性,。
技術資料
1. Ex(nm):556
2. Em(nm):574
3. 分子量:約1300
4. 溶劑:DMSO
5. 結構式:

訂購信息

產品名稱

貨號

規(guī)格

價格

Alexa Fluor 555 標記鬼筆環(huán)肽 (橘色)

AC18L022

300 T

2280

保存方法
  冰袋運輸,收到貨后可按需分裝,,并于-20℃避光干燥保存,,避免反復凍融,。1年有效,。
使用方法
1. 準備1× Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽工作液
吸取1 μL 1000×Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽存儲液到1 mL含有1%BSA的PBS緩沖液中即可得到1×工作液。
不同的細胞染色后情況不同,,相應Alexa Fluor555鬼筆環(huán)肽使用量也需根據不同情況而定,。
2. 細胞染色步驟
1細胞培養(yǎng)過夜或更長,使其密度達到50~60%匯合度,。
2吸掉培養(yǎng)液,,37℃預熱的1×PBS(pH 7.4)清洗細胞2次。
3使用含有3~4%甲醛的PBS溶液進行細胞固定,,室溫固定10~30 min,。
【注】:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白,。
4室溫條件下,,用PBS清洗固定好的細胞2~3次,每次10 min,。
5(可選):室溫條件下,,用溶于PBS的0.1% Triton X-100溶液透化處理3~5 min,從而增加其通透性,。
【注】:鬼筆環(huán)肽的分子量小,,很容易通過細胞,一般情況下不需對細胞進行冷丙tong和TRITON X-100處理,。
6室溫條件下,,用PBS清洗細胞2~3次,每次10 min,。
7每孔加入 Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽工作液100 μL/孔(96孔板),,室溫避光染色20~90 min,夏季時間相對短些,。
8用PBS清洗細胞3次,,每次5 min,,去除掉多余的Alexa Fluor 555標記鬼筆環(huán)肽,。
9(可選):加入足量的即用型DAPI溶液對細胞核進行復染,,如:100 μL/孔(96孔板),室溫3~5 min,。用PBS清洗細胞2次,,每次5 min。
10于熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,,選擇Alexa FluorTM 555激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=556/574 nm)和/或DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454 nm),。



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