目錄:和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>>動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)>> 快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))
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更新時(shí)間:2024-08-07 10:08:59瀏覽次數(shù):3478評(píng)價(jià)
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品描述
和元李記快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí))不含動(dòng)物源性蛋白,,不含血清成分,,可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染,,保證凍存細(xì)胞的安全,。通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株,尤其適用于各類原代細(xì)胞,、干細(xì)胞及雜交瘤等蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存,。
本產(chǎn)品為低DMSO含量。含多種保護(hù)劑,、穩(wěn)定劑組合,,可顯著降低凍存過程中溶液冰點(diǎn),提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,,有效防止冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷,;同時(shí)降低冰凍時(shí)細(xì)胞周圍電解質(zhì)濃度,避免電解質(zhì)損傷,;還可延緩凍存過程中細(xì)胞的互相擠壓,,保護(hù)細(xì)胞膜,從而極大提高細(xì)胞復(fù)蘇率和活力,。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 |
快速細(xì)胞凍存液(GMP級(jí)) | AC05L043 | 100mL |
運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸,。4℃保存,有效期12個(gè)月,。
使用方法
細(xì)胞凍存步驟:
1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中,。
2. 確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。
3. 將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,,1000rpm,5min離心,,收集細(xì)胞沉淀,,并棄掉上清液。
4. 加入適量的快速細(xì)胞凍存液于離心管中,,加入量按照細(xì)胞保存濃度為5 X105至1X107/ml密度,,輕柔的混勻細(xì)胞,,獲取細(xì)胞混合液。
5. 將獲取的細(xì)胞混合液按照1~1.5mL/管,,分裝于凍存管中,。
6. 將凍存管直接放入-80℃保存,可長期保存,。【注】:細(xì)胞在加入凍存液分裝后,,應(yīng)減少在外存放時(shí)間,盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱,。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
1. 從 -80℃ 取出凍存細(xì)胞,,立即放入37℃水浴鍋快速解凍。
2. 待細(xì)胞混合液解凍融化后,,立即加入1mL細(xì)胞培養(yǎng)基,,混合。
3. 將混合液移至含有約5mL該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,,1000rpm,,5min離心,棄掉上清,,獲取細(xì)胞沉淀,。
4. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,輕柔混勻,,并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器,,觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后,進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作,。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域,。
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