目錄:和元李記(上海)生物技術有限公司>>核酸電泳>>瓊脂糖>> AN34L071DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10片/盒 |
---|---|---|---|
貨號 | AN34L071 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品描述
上海李記EZ Agarose預制膠預制膠是一款安全,、快捷,、高性能的瓊脂糖預制膠,,加樣后即可用于核酸電泳。
我們嚴格控制原料品質,,采用全自動灌膠生產工藝,,擁有完善的產品抽檢制度以確保穩(wěn)定性和重復性;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)已預加無毒核酸染料,,放入電泳槽加樣通電即可電泳,,跑膠條帶敏銳清晰;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)專業(yè)可透紫外托盤設計,,方便拿取,、直接拍照;特殊配方,,23-25V/cm電壓,,10min完成電泳
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 孔數 | 預制膠尺寸 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠1%(TBE) | AN34L071 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA電泳瓊脂糖預制膠2%(TBE) | AN34L072 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA電泳瓊脂糖預制膠3%(TBE) | AN34L073 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存,,有效期6個月,。
【注】:切勿置于0℃以下冷凍,以免凝膠發(fā)生凍裂,;凝膠請勿擠壓,,防止凝膠變形。
使用方法
1.準備:撕開包裝,,取出預制膠,, 連同托盤一起放入電泳槽中。上樣孔端為負極,,然后向槽內加入0.5×TBE(或1×TAE)緩沖液至液面恰好沒過凝膠表面,。如樣品孔內有氣泡,應小心除去,。后續(xù)電泳步驟如自制凝膠操作即可,。
2.加樣:DNA樣品中加入 Loading buffer混勻,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內,。上樣時需防止將加樣孔底部凝膠刺穿,。 同樣的操作方法加入Marker。
3.電泳:接通電源,,紅色為正極,,黑色為負極。 DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負),。電壓為120V~180V,,電泳時間隨電泳槽大小變化,電泳槽越大,電泳時間越長,,若要快速電泳,,需要將電壓調整到23V/cm(若正負極電極線距離13cm,則設定電壓為13cm×23V/cm≈300V),,具體設置參考下表,,TAE凝膠由于發(fā)熱量較大,需要適當降低電壓電泳,,或水浴電泳,。根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳,。此表格提供了不同的電泳槽可設置的最大電壓,,數據僅供參考,實際上,,大部分的電泳儀最大電壓不會超過300V,,因此,此表格也給出了,,不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時間,。
陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 | 陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 |
7cm | 161V | 8min | 21cm | 480V | 15min |
10cm | 230V | 8min | 24cm | 550V | 18min |
13cm | 300V | 8min | 27cm | 620V | 20min |
16cm | 370V | 10min | 30cm | 690V | 22min |
19cm | 440V | 13min | 33cm | 760V | 24min |
4.觀察:電泳完畢,關上電源,,取出凝膠,,帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照。凝膠內含有的無毒染料,, 具有與EB相同的光譜特性,,可在UV及熒光(594nm)下觀察拍照。
5.清潔:將實驗過程中所用電泳設備清洗晾干并置于原位,。
選擇適合的凝膠濃度
請根據核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度,。具體見下面核酸遷移率圖。
TAE | TBE |
注意事項
本產品僅限于科學實驗研究使用,,不得用于臨床診斷,、治療等領域。
本產品預加無毒害核酸染料,,無需在緩沖液中添加染料,。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA,。
若需將膠取出,,請將刀或任意扁平工具插入凝膠底部,將凝膠從U型托盤中挑起即可,。
相關產品推薦
瓊脂糖(Agarose)(貨號:AN34L061)
DNA電泳瓊脂糖預制膠1%/2%/3%/4%(TAE)(貨號:AN34L061)