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下文是細胞增殖及細胞活力檢測方法介紹,，快來看看吧！
新品簡介
李記生物EdU檢測試劑盒,，可以高效快速的檢測出DNA復制活性,，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化,、生長與發(fā)育,、DNA損傷修復等方面的研究。
不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理,，能夠較好地保護細胞形態(tài),、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點，操作步驟更加快速,、靈敏和準確,。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,，在細胞內(nèi)很容易擴散,，無需DNA變性(酸解、熱解,、酶解等),，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應,，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性,。
產(chǎn)品優(yōu)勢
準確：與BrdU方法相比，EdU檢測不需要DNA變性,，不需要抗原修復,，不需要抗原抗體反應。
靈敏：EdU細胞增殖檢測可以直接并準確地檢測出新DNA的合成,。
便捷：能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記,，以檢測細胞其他性狀特征。
案例圖示
檢測方法
1.DNA合成檢測——BrdU / EdU檢測法
細胞在增殖過程中,，DNA的倍增,，是顯著的變化之一，通過檢測DNA量的變化,，可判斷細胞數(shù)量的變化,。
EdU檢測法是BrdU的替代方法，也是目前更廣泛適用的方法,，RrdU需抗體在破開DNA雙聯(lián)后與抗原分子集合后才能顯示,，這個處理過程對細胞有損傷，而EdU同樣可以代替胸腺嘧啶（T）滲入DNA,，但其分子大小只有BrdU的1/500,，可以直接在DNA雙鏈形態(tài)下與染料分子結(jié)合用于檢測，無需抗體結(jié)合反應,，實驗過程簡單,，對細胞損傷小，是新一代基于DNA檢測時報增殖的試劑,。
2.代謝活性物質(zhì)檢測——MTT,、CCK8
CCK8中的主要物質(zhì)WST-8是一種類似于MTT（對細胞有損傷）的化合物,，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶還原生成橙黃色的,、水溶性formazan,。細胞增殖越多越快，則顏色越深,；反之,，則顏色越淺。CCK-8對細胞基本無毒性,，可進行活細胞動態(tài)測定,，試劑穩(wěn)定即開即用，重復性好于MTT,。
3.羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）檢測法
羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）是一種可穿透細胞膜的熒光染料,， CFSE進入細胞后可以不可逆地與細胞內(nèi)的氨基結(jié)合偶聯(lián)到細胞蛋白質(zhì)上。當細胞分裂時,，CFSE標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中,，子代細胞熒光強度是親代細胞的一半，在一個增殖的細胞群中,，各連續(xù)代細胞的熒光強度遞減,，利用流式細胞儀在488nm激發(fā)光和熒光檢測通道可對其進行分析。
4.ATP濃度檢測
細胞內(nèi)的ATP是細胞能量的重要來源,，其含量與細胞周期和細胞狀態(tài)關(guān)系密切,，死細胞或瀕臨死亡的細胞幾乎不含ATP。利用熒光素酶Luciferase及其底物熒光素Luciferin的ATP檢測以生物發(fā)光為基礎,，能夠為您提供非常靈敏的結(jié)果，這種方法非常適用于高通量細胞增殖檢測和篩選,。
5.細胞增殖相關(guān)抗原檢測
Ki-67,PCNA都是細胞增殖因子,，在細胞異常增殖中均有顯著的表達差異，是研究腫瘤細胞增殖的重要核抗原,。Ki-67,PCNA均與細胞周期密切相關(guān),，通過免疫反應檢測Ki-67,PCNA可反應腫瘤細胞增殖情況。
細胞增殖/活性檢測方法比較,，常見細胞增殖/活性檢測方法比較見下表（含李記生物產(chǎn)品,、貨號）
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注意事項：
活動時間：2022.8.22-2022.9.16
活動范圍：全國生物相關(guān)終端客戶
活動編號：Li220822I
所有活動均需關(guān)注李記微信公眾號
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