細(xì)胞凍存和復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),，直接影響細(xì)胞存活率和活力，關(guān)系到后續(xù)細(xì)胞實驗?zāi)芊癜凑沼媱澯行У剡M(jìn)行,。要想做好細(xì)胞凍存和復(fù)蘇,，首先請牢記下面這四個字：
慢凍快融！
1,、為什么要慢凍快融,？
凍存細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境中的水會形成冰晶,。如果直接將細(xì)胞凍存到 -196℃ 的液氮中,，由于凍結(jié)過程中胞外溶液中的水先結(jié)冰，使胞外溶液不斷濃縮,，引起細(xì)胞電解質(zhì)升高,、滲透壓改變、脫水及蛋白質(zhì)變性等,，會導(dǎo)致細(xì)胞受到機(jī)械性損傷,。
2、細(xì)胞凍存-讓你細(xì)胞安心沉睡
3,、細(xì)胞復(fù)蘇-讓細(xì)胞滿血復(fù)活
■ 細(xì)胞拿取
盡量減少樣品從液氮或 -80℃ 取出到放置在解凍裝置中之間被動升溫的時間,，否則會大大影響細(xì)胞活力。如果儲存裝置和解凍裝置相隔較遠(yuǎn),，可使用裝有干冰 (-80°C) 或液氮 (-196°C) 的隔熱容器臨時保存和運(yùn)送細(xì)胞,。
復(fù)蘇后第二天發(fā)現(xiàn)細(xì)胞沒有活？好不容易復(fù)蘇的細(xì)胞竟然污染了,？怎么才能讓細(xì)胞滿血復(fù)活呢,？繼續(xù)和小 M 一起往下看吧！■ 細(xì)胞拿取
盡量減少樣品從液氮或 -80℃ 取出到放置在解凍裝置中之間被動升溫的時間,，否則會大大影響細(xì)胞活力,。如果儲存裝置和解凍裝置相隔較遠(yuǎn),，可使用裝有干冰 (-80°C) 或液氮 (-196°C) 的隔熱容器臨時保存和運(yùn)送細(xì)胞。(注意：從液氮中取細(xì)胞時要佩戴護(hù)目鏡和手套,，謹(jǐn)防凍傷及凍存管爆炸,！)
■ 解凍方式a) 解凍細(xì)胞時需要快速升溫 (50~100℃/min) 才能最大保存細(xì)胞活力，解凍方式是 37℃ 水浴[3],。從液氮或 -80℃ 取出凍存的細(xì)胞后,，稍擰松管蓋，防止解凍過程中凍存管炸裂,。放入 37℃ 水浴中,，持續(xù)搖晃 1-2 分鐘直至解凍。
通常建議在可見冰融化但樣品仍然冰冷(~0℃)時立即停止解凍,，常見的做法是在只剩下一小片冰時從水浴鍋中取出樣品,。升溫至室溫或更高溫度會增加冷凍保護(hù)劑的細(xì)胞毒性，這會極大影響細(xì)胞活力[1],。
b) 不建議室溫解凍細(xì)胞,，因為這會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
c) 為降低污染風(fēng)險,，水浴解凍時凍存管管口要高于水面,，避免水流入凍存管，水浴鍋中的無菌水也要定期更換,。
■ 稀釋
解凍后應(yīng)盡快稀釋,，以減少 DMSO 的細(xì)胞毒性。按照培養(yǎng)基：凍存液 ≥10:1 的比例加入培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋,，然后離心并更換培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，這樣可以減少由滲透壓變化導(dǎo)致的細(xì)胞應(yīng)激。
■ 換液
依據(jù)細(xì)胞狀態(tài),，在細(xì)胞貼壁后或 24 h 后換液,，繼續(xù)培養(yǎng)。
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