高價回收大孔吸附樹脂庫存過期積壓品,；收購廢舊離子交換樹脂，鍋爐更換下來的陰陽樹脂,，水處理樹脂,，型號不限，D001大孔樹脂吸附Co2+的吸附符合Langmuir等溫方程.熱力學研究表明,吸附焓變ΔHθ=11.643kJ/mol,熵變ΔSθ=0.093 kJ/(mol.K),反應(yīng)吉布斯自由能ΔGθ隨溫度升高向負方向增加.熱力學參數(shù)表明吸附過程為吸熱和自發(fā)的.大孔樹脂D001分離純化還原型谷胱甘肽,其試驗條件為:pH值4.5,、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液平衡,pH值7.5,、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液洗脫,洗脫流速為2.0 mL/min.此法所得到的粗品顏色為白色,經(jīng)高效液相色譜分析,其GSH質(zhì)量分數(shù)為28.47%,平均收率為71.6%. 在弱酸性介質(zhì)中，Ｄ００１大孔強酸型樹脂吸附及分離硫脲金的性能,。結(jié)果表明,，在ｐＨ≈２．０，樹脂對硫脲金離子Ａｕ（Ｔｕ）有良好的吸附（Ｔｕ＝硫脲）,，靜態(tài)吸附容量可達６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ,。飽和吸附柱可用０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＯＨ—０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＣＮ混合溶液定量洗脫。離子樹脂提取分離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝,?！痉椒ā坎捎肏ypersil BDS C18色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,研究測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理方法、流動相以及兩個標準品的測定線性范圍和回收率等方法學指標,。利用高效液相色譜法為檢測手段,以靜態(tài)吸附和解吸附的方法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率和解吸附率大小比較,對7種樹脂進行篩選,選擇出D001AM和122兩種樹脂進行詳細的研究,。通過考察吸附動力學、高價回收大孔吸附樹脂庫存過期積壓品?,；上樣量,、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值,、上樣液濃度,、解吸附劑這幾個指標,選擇出D001AM樹脂進行優(yōu)化。