大孔非極性抗生素中草藥分離樹脂,；HP-20大孔吸附樹脂,，XAD-2非極性樹脂，XAD-3大孔樹脂,，XAD-4中藥分離樹脂,；赤芍為常用中藥，其主要成分為芍藥苷,、羥基芍藥苷,、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡稱赤芍總苷,。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷,，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮,，過大孔吸附樹脂柱,，分別用水、20%乙醇洗脫,，收集20%乙醇洗脫液,，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定,，赤芍總苷的收率為5.4%,，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便,，得率穩(wěn)定,，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復方提取液,，以排除其他成分的干擾,，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結(jié)果可以快速準確地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量,，且重現(xiàn)性好,，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標,，比較了醇沉,、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法,，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂,、超濾法,。醇沉法含量雖高,，但工藝較為復雜,，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素,、芍藥苷的含量,，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8,，NK-2,，NKA-2，NK-9,，D3520,，D101，WLD）,，精制后提取物的含固率顯著降低,，丹參素的損失都很大，X-5,，AB-8,，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低,，因而對丹參藥材不宜采用,；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂,，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量,，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分,，將70%乙醇洗脫液用于含量測定,。利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少,，色譜性污染小,，柱壓低，具有分離度高,、專屬性強及重現(xiàn)性好,、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集,、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù),。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm,，干重2.52g），用蒸餾水100ml,、50%乙醇100ml依次洗脫,，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強,；通過大孔吸附樹脂富集與純化后,，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù),，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標,。結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后,，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì),，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上,，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%,。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g,，用50%乙醇解吸,，解吸率達80%，產(chǎn)品純度71%,。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷,，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸,，解吸率為96%,。研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，大孔非極性抗生素中草藥分離樹脂選用D101型大孔吸附樹脂,，結(jié)果吸附量為120mg/g,，用50%乙醇解吸，解吸率為95%,，產(chǎn)品純度71%,。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離,，并與原工藝有機溶劑提取法進行比較,，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法,，且工藝簡化,、成本降低。天津西金納環(huán)?？萍紝I(yè)生產(chǎn)蛋白質(zhì)提取樹脂,，脫鹽樹脂,，脫色樹脂，有機物提取樹脂,，膽紅素去除樹脂,，甜菊糖提取樹脂，黃銅提煉樹脂,，皂苷類分離樹脂,，去除酚類樹脂，有機廢水處理樹脂,，生物堿分離樹脂,，農(nóng)藥去除樹脂,，天然產(chǎn)物提取樹脂,，醫(yī)藥樹脂，酒類樹脂,。?