NKA-9大孔吸附樹(shù)脂,；D101大孔樹(shù)脂,，NKA-9大孔樹(shù)脂進(jìn)行吸附別離得到不同部位的洗脫液,用牛津杯法測(cè)定其抑菌圈,并用試管稀釋法檢測(cè)洗脫液對(duì)細(xì)菌的最低抑菌濃度(MIC),。成果各別離部位對(duì)不同菌株的抑菌作用有顯著差異,30%乙醇洗脫液對(duì)金黃色葡萄球菌和志賀氏痢疾桿菌的按捺作用好,MIC分別為0.055 g/m L和0.150 g/m L;而水洗液對(duì)肺炎鏈球菌桿菌的按捺作用MIC為0.184 g/m L,對(duì)金黃色葡萄球菌和志賀氏痢疾桿菌沒(méi)有按捺作用;水洗液、10%乙醇洗脫液,、30%乙醇洗脫液對(duì)綠膿桿菌幾乎沒(méi)有按捺作用,極性稍小的50%乙醇洗脫液,、70%乙醇洗脫液、90%乙醇洗脫液對(duì)綠膿桿菌有較弱的按捺作用,。定論五味消毒飲的不同別離部位對(duì)不同細(xì)菌的按捺作用不同,為經(jīng)典丹方"五味消毒飲"的二次開(kāi)發(fā)供給了理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐,。 使用單要素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化大孔樹(shù)脂純化牛舌草總黃酮的工藝條件.成果表明,影響NKA-9大孔樹(shù)脂對(duì)牛舌草總黃酮吸附才能的各個(gè)要素影響力大小為B>C>A,樣品pH值對(duì)大孔樹(shù)脂吸附才能影響顯著(P<0.05),而乙醇濃度與樣品流速對(duì)大孔樹(shù)脂吸附才能影響不顯著.斷定NKA-9大孔樹(shù)脂吸附牛舌草總黃酮的工藝條件為A1B2C2,即乙醇濃度10%、樣品pH值5,、樣品流速2 BV·h-1.NKA-9大孔樹(shù)脂對(duì)牛舌草總黃酮有較好的純化作用,且工藝重復(fù)性和穩(wěn)定性杰出. 發(fā)現(xiàn)極性樹(shù)脂NKA-9的靜態(tài)吸附才能和靜態(tài)解吸才能顯著優(yōu)于其他樹(shù)脂,。進(jìn)一步考察了NKA-9樹(shù)脂對(duì)訶子中沒(méi)食子酸的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附才能,成果表明,其別離的工藝為:沒(méi)食子酸質(zhì)量濃度為0.152 g/L、NKA-9大孔吸附樹(shù)脂,；操控pH=3.0,、溫度25℃、以3 BV/h的流速上樣,、上樣量為3 BV,、上樣后飽滿吸附5 h;然后用5 BV去離子水以3 BV/h的流速洗脫,再用7 BV質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%乙醇以2 BV/h的流速洗脫,搜集30%乙醇洗脫液,使提取物中沒(méi)食子酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)由4.7%提高到25.3%,回收率為82.6%,。X-5大孔非極性吸附樹(shù)脂主要用于抗生素提取，中草藥分離,，有機(jī)廢水處理,，制備固定相用于富集微量元素，尿毒癥病人血液去除中分子物質(zhì),，NKA-9廣泛用于膽紅素去除,，生物堿分離，黃酮類提取,，?