廣譜性AB-8大孔吸附離子交換樹(shù)脂,；AB-8樹(shù)脂上復(fù)葉耳蕨中總黃酮的作用強(qiáng)弱,。AB-8大孔吸附樹(shù)脂吸附復(fù)葉耳蕨總黃酮啟用不同濃度乙醇解吸附,選用紫外分光光度法測(cè)定其黃酮含量。成果:復(fù)葉耳蕨每100 g生藥中含總黃酮量為0.5357 g,。 二,、產(chǎn)品應(yīng)用： 1． 皂甙類的提取別離：赤芍總甙、梔子甙,、大豆總甙,、人參皂甙、絞股藍(lán)總皂甙,、黃芩皂甙,、三七皂甙、甜葉菊甙,、三萜類皂甙,、麥冬皂甙、羅漢果甙等等,。 舉例： 1） 赤芍總甙的提?。核ㄖ筇帷⒊两等ルs,，過(guò)樹(shù)脂柱吸附,，流速3BV/h；清水洗刷,，然后用4BV40%乙醇溶液解析,，解吸率93%，吸附量150mg/g,。 2） 大豆皂甙的提?。核ń峄?0%以乙醇提取,， 舉例： 1） 銀杏黃酮的吸附：水法浸取條件：PH=10，90℃,，三次,；上柱條件：Ph=5，45℃,，流速2BV/h,；解吸條件：70%乙醇，PH=9,，流速1-2BV/h,。樹(shù)脂吸附量100mg/g，解吸率98%,。 2） 蒲黃總黃酮：上樣濃度為20mg/mL ,吸附量為936 mg/mL,，吸附流速為2mL/min,，洗脫劑為50%乙醇,，用量為7BV，洗脫流速為2 mL/min,，樹(shù)脂可重復(fù)運(yùn)用3次,。制備的蒲黃總黃酮含量在45%以上，總黃酮回收率高于85%,。 3） 苦參總黃酮：原液濃度為0 . 285 mg/ ml ,p H值為4,，流速為3BV/h;洗脫劑用50%乙醇時(shí)，解吸作用較好,。 4） 袖皮黃酮：上樣量為62.5 m g/mL濕樹(shù)脂,，先用pH4的水淋洗去雜，然后用30%的乙醇洗脫,，洗脫劑用量為2. 5- 3倍濕樹(shù)脂體積,，AB-8大孔樹(shù)脂按上述確定的吸附、洗脫條件可幣復(fù)運(yùn)用3次,。純化后總黃酮含量達(dá)39. 67% ,回收率為62. 48%,。 3． 生物堿類提取：草烏生物堿,、白芥子生物堿,、烏頭類生物堿、苦豆廣譜性AB-8大孔吸附離子交換樹(shù)脂,；b.不揮發(fā)物的查看： 取乙醇洗脫液適量,，在200-400nm范圍內(nèi)掃描紫外圖譜，在250nm左右應(yīng)無(wú)顯著紫外吸收 7. 用去離子水以2BV/H的流速經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層,，洗凈乙醇,。 8. 用2BV4%的HCL溶液,，以5BV/h的流速經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層，并浸泡3小時(shí),，然后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）,。 9. 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/h的流速經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層并浸泡3小時(shí),，然后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）,。