H103非極性大孔吸附樹脂；當(dāng)主要考慮根皮苷得率時,工藝條件為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L,、上樣流速3 BV/h,、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分數(shù)60%、洗脫流速為4 BV/h,、洗脫體積為3 BV,其根皮苷得率為89.89%,純度為10.50%,根皮苷別離富集倍數(shù)為2.76倍;當(dāng)主要考慮根皮苷純度時,工藝參數(shù)為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L,、上樣流速3 BV/h、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分數(shù)70%,、洗脫流速為3 BV/h,、洗脫體積為3.5 BV,其根皮苷純度為13.51%,得率為83.26%,根皮苷別離富集倍數(shù)為3.56倍。 意圖研討S-8型大孔樹脂精制澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件,。辦法以總黃酮(酚酸),、咖啡酸含量結(jié)合指紋圖譜主要特征峰面積保存率為調(diào)查目標;選用紫外-可見分光光度法測定總黃酮(酚酸)含量,HPLC測定咖啡酸含量并分析指紋圖譜主要特征峰面積。成果 S-8型大孔吸附樹脂純化澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件為:上樣液濃度為含生藥量0.1g·mL-1,上樣量為每10g干樹脂上樣7g生藥,吸附速率為1mL·min-1,水洗脫量為60mL,洗脫溶媒為80mL70%乙醇,洗脫速率為2mL·min-1;樹脂經(jīng)95%乙醇和1moL·L-1氫氧化鈉溶液再生后,至少可重復(fù)使用5次,?？傸S酮(酚酸)與咖啡酸的保存率為75.56%及104.59%,峰1～5的保存率均達89%以上,純化后總黃酮(酚酸)及咖啡酸的含量別離提高了3.99倍和4.69倍。定論 S-8型大孔吸附樹脂能較好地純化富集澤蘭總黃酮(酚酸),。優(yōu)選純化貫葉連翹提取物的大孔吸附樹脂,。辦法以金絲桃素為目標,調(diào)查AB-8、S-8,、CAD-45,、D101、DA-201,、DB-301,、HPD-600、LSA-10,、LSA-20,、SP-825、XDA-6共12種不同類型的大孔吸附樹脂對貫葉連翹提取物的純化作用,。成果所選出的LSA-10型大孔吸附樹脂對金絲桃素的靜態(tài)飽滿吸附量可達1.9240mg·g-1,靜態(tài)解析率達98.9%,動態(tài)比上樣量為3.為優(yōu)化挑選樹脂別離純化根皮苷的工藝技術(shù)參數(shù),以多穗石柯根皮苷提取液為質(zhì)料,比較研討D101,、X-5、ADS-7,、S-8,、AB-8、NKA-9,、種大孔吸附樹脂對多穗石柯根皮苷的靜態(tài)吸附與解吸作用,。H103非極性大孔吸附樹脂,；成果表明:S-8樹脂對根皮苷有較好的吸附與解吸作用,靜態(tài)吸附量與解吸量別離達到14.70 mg/g和8.395 mg/g。?