S-8大孔強(qiáng)極性離子交換樹(shù)脂,；d3520非極性樹(shù)脂,，d4006大孔吸附樹(shù)脂，d4020非極性離子交換樹(shù)脂,，S-8極性大孔吸附樹(shù)脂對(duì)酸解提取物稠膏中大豆異黃酮進(jìn)行吸附飽滿(mǎn)度實(shí)驗(yàn),得出每17gS 8大孔樹(shù)脂可吸附酸解提取物1 5164g,吸附大豆異黃酮0 337g,。以提取液中紫膠色酸的含量為指標(biāo),通過(guò)靜態(tài)吸附-解吸和動(dòng)態(tài)吸附-解吸紫膠色酸提取液,斷定S-8大孔吸附樹(shù)脂富集紫膠色酸的工藝參數(shù)。成果表明:S-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)紫膠色酸有很好的吸附功能,靜態(tài)吸附過(guò)程中S-8大孔吸附樹(shù)脂在30℃條件下吸附4.5 h后到達(dá)對(duì)紫膠色酸的很好飽滿(mǎn)吸附,吸附液流速為2 m L/min時(shí),S-8大孔吸附樹(shù)脂到達(dá)動(dòng)態(tài)飽滿(mǎn)吸附;解吸液為95%乙醇溶液,、100 m L乙醇中加1.0 m L 2 mol/L的鹽酸溶液,、解吸液流速3 m L/min時(shí)色酸富集作用好,解吸率大于90%;經(jīng)20次重復(fù)吸附/解吸后對(duì)紫膠色酸的解吸率仍然到達(dá)89.50%,樹(shù)脂可多次重復(fù)使用;經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂富集精制后的紫膠色酸含量由24.77%進(jìn)步至62.92%,純度進(jìn)步了1.54倍,富集后紫膠色酸的得率(以原膠質(zhì)量計(jì))到達(dá)0.52%,闡明選用S-8大孔吸附樹(shù)脂富集紫膠色酸是可行的。 S-8大孔吸附樹(shù)脂純化銀杏黃酮的工藝條件,。方法:以S-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)銀杏黃酮提取液的吸附為研討目標(biāo),對(duì)影響S-8大孔樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附與解吸銀杏黃酮的各種要素進(jìn)行了研討,。成果:其純化工藝為樣液濃度2.595mg/mL,上樣量為38.93mg/g,以30mL/h吸附速率進(jìn)行吸附,3BV的75%乙醇、16mL/h的流速進(jìn)行洗脫作用好,。粗黃酮粉的黃酮純度為8.96%,經(jīng)S-8型大孔吸附樹(shù)脂純化后的銀杏黃酮粉中黃酮的純度達(dá)48.03%,。S-8大孔強(qiáng)極性離子交換樹(shù)脂 用S-8大孔吸附樹(shù)脂作為載體對(duì)果膠酶固定化,對(duì)影響果膠酶固定化作用的反響溫度,、時(shí)刻,、pH及果膠酶用量四個(gè)參數(shù),選用四要素三水平正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了優(yōu)化,成果表明,適用果膠酶固定化的條件為:溫度25℃,pH5.5,吸附14h,加酶量0.5mL/g樹(shù)脂,固定化果膠酶的酶活回收率為55.56%。?