大孔吸附樹脂中藥有效成分提取分離；常用型號(hào)X-5 XN-17 XN-8 XND-20 XND-40 AB-8 XND-2 XAD-3 S-8 XN-21 XN-7 XAD-2 HP-20 ADS-F8 ADS-4等多種型號(hào)大孔吸附樹脂，中藥的提取液成分大多數(shù)是混合物,化學(xué)成分復(fù)雜,提取液體積大,雜質(zhì)多,有效成分含量少,純化難度大,。因此建立一種對(duì)中藥材中有效化學(xué)成分快速分離與純化的方法具有十分重要的意義。大孔吸附樹脂分離純化技術(shù)能夠選擇性吸附中藥中有效化學(xué)成分,去除沒用的雜質(zhì)成分。該方法因?yàn)檫x擇性好,、吸附時(shí)間短,、解吸附較容易、吸附體積大,、再生性簡單,、以及不污染環(huán)境等諸多優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于中藥有效化學(xué)成分的分離和純化。依據(jù)大孔吸附樹脂對(duì)東北巖高蘭,、紫菀,、滿山紅、北沙參和茯苓有效成分的吸附和解吸能力,通過靜態(tài)吸附與解吸實(shí)驗(yàn)來篩選樹脂,采用好的型號(hào)的大孔吸附樹脂對(duì)以上幾種中藥的有效化學(xué)成分進(jìn)行純化,分別考察了影響它們吸附,、解吸和洗脫的因素,得出純化工藝條件,以提高中藥中有效化學(xué)成分的純度,。大孔吸附樹脂分離純化大黃中的總游離蒽醌和大黃酸單體對(duì)大孔吸附離子交換樹脂分離純化大黃中總游離蒽醌類物質(zhì)和大黃酸單體的方法進(jìn)行研究。先以大黃中總游離蒽醌和苯乙烯酸的靜態(tài)吸附率和解吸率為指標(biāo),對(duì)六種不同型號(hào)的MAR進(jìn)行篩選,然后通過靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附解吸實(shí)驗(yàn)優(yōu)化純化工藝,。大孔吸附樹脂對(duì)大黃中游離蒽醌和苯乙烯酸的吸附與解吸性能較好,且其吸附等溫線方程較符合Langmuir模型;確定吸附條件為:pH為4.5;上樣液濃度4 mg/mL;上樣量7 BV,。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；總游離蒽醌洗脫條件為:先用70 BV的0.2 mol/L的碳酸氫鈉溶液從大黃中分離出苯乙烯酸及雜質(zhì),再用15 BV的95%的乙醇洗脫游離蒽醌,?？傆坞x蒽醌純度由41.17%提高到了82.60%。大黃酸洗脫條件為:取等比例吸附飽和的大孔吸附樹脂和空白大孔樹脂柱,先使用80 BV的0.2 moL/L的碳酸氫鈉洗脫大黃中的苯乙烯酸,然后用15BV的0.1 moL/L的碳酸鈉與氫氧化鈉混合液洗脫大黃酸,。經(jīng)計(jì)算大黃酸的純度提高至70.01%,。2.大孔吸附樹脂分離純化蓮子心中的生物堿類化合物對(duì)大孔吸附樹脂分離純化蓮子心中異蓮心堿（isoliensinine）的方法進(jìn)行研究。先以蓮子心總生物堿的靜態(tài)吸附率和解吸率為指標(biāo),優(yōu)化分離純化工藝,。X-5型MAR對(duì)蓮心中目標(biāo)成分的吸附與解吸性能較好,確定吸附條件為:吸附時(shí)間為1 h;上樣液濃度9 mg/mL;上樣量15 BV,。異蓮心堿洗脫方法為,分別用pH為12、pH為1的20%的乙醇水溶液除雜質(zhì)和洗脫異蓮心堿,得到目標(biāo)成分純度為66.95%,。大孔吸附樹脂中藥有效成分提取分離,；3.大孔吸附樹脂分離純化粉防己中的生物堿類化合物對(duì)大孔樹脂分離純化粉防己中防己諾林堿和粉防己堿的方法進(jìn)行研究。?