XND-80大孔吸附樹(shù)脂脫鹽脫色工藝,；脫除鹿托盤蛋白水解液中的鹽分并分離出具有較高抗氧化活性的組分,選擇XND-80大孔吸附樹(shù)脂對(duì)水解液中多肽的吸附能力進(jìn)行測(cè)定:當(dāng)多肽濃度為10 mg/m L,上樣流速1.0 BV/h,樹(shù)脂對(duì)多肽的脫鹽率達(dá)到98.64±2.45%,其中75%乙醇洗脫組分的抗氧化活性優(yōu)良,此時(shí)鹿托盤多肽對(duì)DPPH·和ABTS·+的清除率分別為89.5±1.14%和86.3±1.47% 脫除草魚蛋白水解液中的鹽,篩選了4種型號(hào)大孔吸附樹(shù)脂DA201-C,、DA201-M,、XND-80和D002,對(duì)水解液中草魚多肽的吸附能力進(jìn)行測(cè)定,并進(jìn)行靜態(tài)吸附和解吸實(shí)驗(yàn),。大孔吸附樹(shù)脂XND-80對(duì)草魚多肽的吸附效果較好,其吸附量隨草魚多肽質(zhì)量濃度的增加而增加;體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇對(duì)大孔吸附樹(shù)脂的洗脫效果好;大孔吸附樹(shù)脂對(duì)水解液脫鹽的條件為上樣流速0.5 BV/h,上樣質(zhì)量濃度為30 mg/m L,水清洗速率為2 BV/h,洗脫采用體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇以2 BV/h的流速洗脫,在此條件下大孔吸附樹(shù)脂對(duì)水解液的脫鹽率達(dá)97.17%,。以馬齒莧提取液為原料,考察了脫色劑上柱液體積,、洗脫劑乙醇的體積分?jǐn)?shù)及用量等工藝條件及四種脫色劑對(duì)脫色效果的影響,。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司；通過(guò)正交實(shí)驗(yàn),以脫色率,、多糖保留率,、黃酮保留率為指標(biāo),采用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定,確定了馬齒莧提取液脫色的工藝為V(上柱液)=3mL、φ(乙醇)=70%,、V(乙醇)=12.5mL,、洗脫時(shí)間2h,該條件下脫色率為67.4%,黃酮保留率為49.8%,多糖保留率為63.1%;脫色劑為AB-8大孔吸附樹(shù)脂,該脫色工藝簡(jiǎn)單可行,脫色效果好。XND-80大孔吸附樹(shù)脂脫鹽脫色工藝;大孔吸附樹(shù)脂優(yōu)化無(wú)花果多糖的脫色工藝,。以無(wú)花果干果為原料,熱水浸提得無(wú)花果多糖粗提物,經(jīng)Sevage試劑去蛋白,、乙醇沉淀后凍干得粗多糖粉末。以脫色率和多糖保留率為考察指標(biāo),篩選適合無(wú)花果多糖脫色的樹(shù)脂和好的脫色工藝條件,無(wú)花果多糖脫色的樹(shù)脂為XND-80,脫色工藝條件為:樹(shù)脂用量2.0g,、多糖溶液濃度4 mg·mL-1,、pH值6、脫色溫度40℃,為無(wú)花果多糖進(jìn)一步分離純化奠定了基礎(chǔ),。