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訪問次數(shù):2577更新時(shí)間:2024-08-26 09:06:42
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
公司提供2種形式的產(chǎn)品:
第1種是凍存產(chǎn)品,,由液氮直接拿出,,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,,也較少使用這種方式,,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大
第2種是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大默認(rèn)是發(fā)復(fù)蘇好的細(xì)胞,,
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞 細(xì)胞信息:
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STR驗(yàn)證,,現(xiàn)貨供應(yīng). | ||||||||||||||
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞 BCPAP我們細(xì)胞的特點(diǎn): | ||||||||||||||
1.BCPAP細(xì)胞,DSMZ來源,, | ||||||||||||||
2. 進(jìn)口Gibco正品試劑培養(yǎng),; | ||||||||||||||
3. >5年細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的碩士負(fù)責(zé)培養(yǎng); | ||||||||||||||
4. QC檢測:每個(gè)細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過QC檢測,,確保每個(gè)批次的質(zhì)量,; | ||||||||||||||
5. 客戶免責(zé):收到細(xì)胞的1個(gè)月內(nèi)由客戶造成的細(xì)胞死亡,免費(fèi)再次提供,; | ||||||||||||||
6. 免責(zé)周期長:1個(gè)月,,給客戶充分的時(shí)間,開展細(xì)胞狀態(tài)判斷和細(xì)胞鑒定工作,; | ||||||||||||||
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用 PBS 清洗細(xì)胞一次,;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,,1000rpm 離心 5min,; 3) 棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸,,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,,后放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),; 2,、細(xì)胞凍存:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用 PBS 清洗細(xì)胞一次,;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,,1000rpm 離心 5min,; 3) 用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中,;
4) 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過夜,,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃,。 3,、細(xì)胞復(fù)蘇: 1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍,,直至凍存管中無結(jié)晶,,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁; 2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,, 1000rpm 離心 5min,;
3) 棄上清,沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸,,接種 25cm2 培養(yǎng)瓶,,于 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
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