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人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株P(guān)C-9/GR參數(shù)
該細(xì)胞公司*,，培養(yǎng)狀態(tài)下的，現(xiàn)貨一周供應(yīng),，我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量，代數(shù)年輕活性好,，不含有細(xì)菌,、真菌、病毒（HIV,、HBV,、HCV）,、支原體 。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
準(zhǔn)備培養(yǎng)基,；北美胎牛血清,，10%；雙抗1%,。
培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。

 代次：P3

規(guī)格：T25

細(xì)胞數(shù)：1x10^6 cells

細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌

培養(yǎng)條件：RPMI-1640 +10% FBS+800ng/ml DDP,；37℃，5% CO2

傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

 運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運輸,，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇,；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長,，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

用途：僅供科研使用,。

方     式： 詳詢經(jīng)理

人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株P(guān)C-9/GR參數(shù)
使用權(quán)限 A類注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù),。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新,。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性,。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,，請立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。