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人早幼粒急性白血病細(xì)胞HL-60產(chǎn)品性能

該細(xì)胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立,；可自發(fā)分化,，或在丁酸鹽、次黃嘌呤,、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA),、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化,；PMA刺激后可分泌TNF-α,。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng)，癌基因myc陽(yáng)性,，表達(dá)補(bǔ)體受體和FcR,。 

人早幼粒急性白血病細(xì)胞HL-60產(chǎn)品性能

1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）,。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）,。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，洗3-4次遍,，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變?nèi)嗽缬琢＜毙园籽〖?xì)胞HL-60產(chǎn)品性能復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基,。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水,，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）,。輕輕晃動(dòng)凍存管,，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度,，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi),。
4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代,。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),。

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞英文名稱：CHL

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠胃粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞英文名稱：N-H

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NZCYM瓊脂/NZCYM AgarBR100克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Hep 3B(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

人早幼粒急性白血病細(xì)胞HL-60產(chǎn)品性能大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit,，48T/96T

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit，48T/96T

大鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit,，48T/96T

人S100蛋白(S-100)ELISA Kit,，48T/96T

小鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit，48T/96T

兔子S100蛋白(S-100)ELISA Kit,，48T/96T

人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA Kit,，48T/96T

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA Kit，48T/96T

小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA Kit,，48T/96T

使用權(quán)限 A類注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的*培養(yǎng)基,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新,。但限于我們的技術(shù)條件,，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),，僅供參考,。
 

 
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。