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該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清,、佛波酯,、Vit D3、γ-IFN,、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化,。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性,;可產生溶菌酶,、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α,;表達C
人淋巴瘤細胞,,U-937 說明書,廠家銷售
該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的,。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清,、佛波酯、Vit D3,、γ-IFN,、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,,EBV陰性,;可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白,,受PMA刺激后可產生TNF-α,;表達C3R;可作轉染宿主,;表達Fas,,對TNF和抗Fas的抗體敏感。 |
方 式: 詳詢經理
人淋巴瘤細胞,U-937 說明書,,廠家銷售
組織來源:鼻
細胞形態(tài):上皮細胞樣
細胞特性:貼壁
推薦培養(yǎng)基:1640+10%FBS+1%雙抗
使用權限 A類注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,,若有上述現象發(fā)生請及時和我們,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察,。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,,如果證實細胞活力正常,,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,,請拍下照片及時和我們,,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基,。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務,。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷,、治療,。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,,中心不保證其準確性,。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
注意事項:
1. 收到細胞后,,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯系,。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,,并請注意防護,,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。