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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H446,今日頭條

該細(xì)胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的,。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征,。這個(gè)細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元*的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶,；左旋多巴脫羧酶、蠶素,、抗利尿激素,、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比,，該細(xì)胞c-myc DNA序列擴(kuò)增約20倍,，RNA增加15倍。初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640,，

方     式： 詳詢經(jīng)理

原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞,、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞,，仍然保留二倍體數(shù),。但實(shí)際上，通常把*代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。較常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng),。細(xì)胞株（Cell Strain）：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群,。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。細(xì)胞株是細(xì)胞系的真子集,。 

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H446,今日頭條

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物,。

b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物,。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿,。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上,。

e．剔除胚胎周圍的包膜,，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎,，去掉PBS,。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)

1,、能長期傳代,，保持活性，便于監(jiān)控檢測結(jié)張氏肝細(xì)胞,HeLa [ Chang Liver ]細(xì)胞構(gòu)功能和生命活動(dòng),。

2,、培養(yǎng)條件可以人為的控制便于研究細(xì)胞代謝、物理,、化學(xué),、生物因素的影響

3、可用于各種觀察和檢測手段研究活細(xì)胞的變化（變異,、分化）,。可從細(xì)胞水平開展亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝分子的表達(dá),。

4,、研究范圍和細(xì)胞來源廣泛，選擇性廣,。

5,、不同代次細(xì)胞可長期保存，既可開展同代次不同條件和方法研究,，又可觀察不同代次的動(dòng)態(tài)變化,。

6、耗資少,、經(jīng)濟(jì),、成本低、可大量培養(yǎng),，利于生物制品的生產(chǎn),。

使用權(quán)限 A類注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù),。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,。
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3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考,。
 

 
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。