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人原位胰腺腺癌細(xì)胞，BxPC-3廠家銷(xiāo)售
該細(xì)胞表達(dá)黏蛋白,、胰腺癌特異抗原和癌胚抗原,。裸鼠皮下注射10的7次方細(xì)胞，在21天內(nèi)成瘤,。該細(xì)胞不表達(dá)囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白（CFTR),。

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   細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁生長(zhǎng)
     細(xì)胞形態(tài)：上皮樣,；多角　　
     細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)
     細(xì)胞傳代：1:3傳代
     細(xì)胞特性：推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒
     細(xì)胞純度：93％
     細(xì)胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
     細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌

1未染色細(xì)胞：凋亡細(xì)胞的體積變小,、變形，細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,，細(xì)胞凋亡晚期可見(jiàn)凋亡小體,。貼壁細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓,、脫落,。

2染色細(xì)胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等,。凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮,、邊緣化,，核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài),。

支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑0．2um)并獨(dú)立生活的微生物．約有1%可通過(guò)濾菌器,。支原體無(wú)細(xì)胞壁形態(tài)呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形,。

支原體形態(tài)多變,，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu)．其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束,。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間,。橫斷面與人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B細(xì)胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小,，且中央無(wú)顆粒群

或中央束,。

支原體代謝需固醇類(lèi)物質(zhì)、部分種類(lèi)需要精氨酸,、O 2或葡萄糖,，每一種支原體都有自身持點(diǎn)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7．6—8．0),，對(duì)酸耐受性差,。對(duì)熱比較敏感，對(duì)一般抗生素不敏感,。

DNA斷化檢測(cè)

  細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder),。人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA,，進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色,，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少,，還可在分離提純DNA后,，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影,，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成,。

運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇,；（2）存活細(xì)胞,，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，再進(jìn)行凍存,。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途：僅供科研使用。

方     式： 詳詢經(jīng)理

內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的*培養(yǎng)基,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù),。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,，中心不保證其準(zhǔn)確性,。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考,。
 

 
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。