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從一位未接受治療的患者的癌組織中分離建系。細(xì)胞會單層生長,,在搖床培養(yǎng)時可懸浮生長,。可用作抗藥藥物敏感性研究模型,。
人急性淋巴白血病細(xì)胞,,CCRF-CEM通過STR
從一位未接受治療的患者的癌組織中分離建系。細(xì)胞會單層生長,,在搖床培養(yǎng)時可懸浮生長,。可用作抗藥藥物敏感性研究模型,。
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞用途:僅供科研使用,。
方 式: 詳詢經(jīng)理
人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過STR
培養(yǎng)的需要注意的一些問題,部分原因和解決方法
培養(yǎng)液pH值變化太快 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1.CO2張力不對 | 按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%,。 | |
2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊 | 松開瓶蓋1/4圈。 | |
3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足 | 改用不依賴CO2培養(yǎng)液,。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃,。 | |
4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確 | 在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人急性淋巴白血病細(xì)胞,,CCRF-CEM通過STR鹽配制的培養(yǎng)液,。 | |
5.細(xì)菌、酵母或真菌污染 | 丟棄培養(yǎng)物,,或用抗生素除菌,。 | |
培養(yǎng)細(xì)胞死亡 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1. 培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2 | 檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2 | |
2. 培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大 | 檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度 | |
3. 細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷 | 取新的保存細(xì)胞種 | |
4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確 | 檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞能耐人急性淋巴白血病細(xì)胞,,CCRF-CEM通過STR受滲透壓為260– 350 mOsm/kg,。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。 | |
5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積 | 換入新鮮培養(yǎng)液 |
細(xì)胞影響因素
1.細(xì)胞的表面積與體積之比以及細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積之間的平衡:細(xì)胞通過它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換,,這么它就必須有足夠的表面積,,否則它的代謝作用就很難進(jìn)行。但細(xì)胞的體積由于生長而逐漸增大時,,表面積與體積的比例就會變得越來越小,物質(zhì)交換適應(yīng)不了細(xì)胞的需要,,這可以引起細(xì)胞的分裂,,以恢復(fù)適宜的比例,。同樣的,細(xì)胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限,,細(xì)胞核對太大范圍的細(xì)胞質(zhì)的調(diào)控作用就會相對減少,。