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人結(jié)腸癌細胞,,HCT-15
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訪問次數(shù):1074更新時間:2024-08-24 21:37:42

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 一周
人結(jié)腸癌細胞,,HCT-15
DNA fingerprinting證據(jù)表明,,這株細胞和DLD-1(ATCC CCL-221,人結(jié)直腸腺癌)來源于同一個人,;但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問;細胞呈CSAp陰性(CSAp-),;角蛋白陽性,。
產(chǎn)品介紹

人結(jié)腸癌細胞,HCT-15

細胞名稱:人結(jié)腸癌細胞,;HCT-15
組織來源:結(jié)腸癌細胞
培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10%FBS
形態(tài):貼壁,;上皮細胞樣
背景:細胞呈CSAp陰性(CSAp-);角蛋白陽性,。
Cells-0098 HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 500000cells/瓶
細胞名稱:人盲腸腺癌細胞,;HCT-8
組織來源:盲腸腺癌細胞
培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10%FBS
形態(tài):貼壁;上皮細胞樣
背景:HCT-8與HRT-18是一樣的,。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,。
Cells-0099 HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞) 500000cells/瓶
細胞名稱:人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-A
組織來源:子宮內(nèi)膜腺癌細胞
培養(yǎng)條件:McCoy’s+10%FBS
形態(tài):貼壁,;上皮細胞樣

動物細胞培養(yǎng),大致的步驟是這樣:

1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).

但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.

因為人結(jié)腸癌細胞,,HCT-15在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.

2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).

1.      棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2.      加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.      按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.      將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存。

 
注意事項:
1. 收到細胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,,并請注意防護,,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 



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