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人肝癌細(xì)胞,HepG2今日資訊
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1520更新時(shí)間：2024-08-24 20:55:32
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 一株 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | HZX00２ | 主要用途 | 僅供科研使用 |
人肝癌細(xì)胞,HepG2來源于ATCC原代細(xì)胞，ATCC傳代細(xì)胞,，大量細(xì)胞株有證書，全程通過STR鑒定,，主營細(xì)胞系,，覆蓋人、大鼠,、小鼠等種屬共近800株,，實(shí)驗(yàn)室自建立以來為多家高校，科研院所,，*醫(yī)院提供合作體系．細(xì)胞質(zhì)檢有保障．
產(chǎn)品介紹
人肝癌細(xì)胞,HepG2今日資訊
細(xì)胞名稱：人肝癌細(xì)胞,HepG2
簡稱:HepG2
培養(yǎng)條件：MEM+10% FBS
形 態(tài)：貼壁,；上皮細(xì)胞樣
背 景：該細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白,、白蛋白,、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶,、轉(zhuǎn)鐵蛋白,、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白,、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原,、補(bǔ)體C4,、C3激活物、纖維蛋白原,、α-1酸性糖蛋白,、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白,、視黃醇結(jié)合蛋白,；表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性,。目前尚未證明該細(xì)胞中有HBV基因組,。
細(xì)胞數(shù): 1×106cells
規(guī)格: 1ml/T25
說明書：細(xì)胞的相關(guān)詳細(xì)信息及說明書請聯(lián)系工作人員
運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸
細(xì)胞用途：僅供科研使用
人肝癌細(xì)胞,HepG2今日資訊培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
細(xì)胞處理
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，后的重懸液使用血清,。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
人肝癌細(xì)胞,HepG2今日資訊購買細(xì)胞注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，建議客戶收到細(xì)胞前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和實(shí)驗(yàn)技術(shù)老師溝通交流,，
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.
6. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。
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