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 L-02人正常肝細(xì)胞基本信息：

【品牌】：ATCC

【型號(hào)】：HZXB1001

【生長(zhǎng)特性】：貼壁生長(zhǎng)

【生長(zhǎng)條件】：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

【細(xì)胞傳代】：1:2傳代

【細(xì)胞檢測(cè)】：細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌

【提供方式】：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 L-02人正常肝細(xì)胞特點(diǎn)：

1. 特異性強(qiáng)：只對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效識(shí)別和殺滅，而不傷害正常組織和細(xì)胞,抗瘤譜廣,。
2. 對(duì)體內(nèi)各種腫瘤細(xì)胞均能有效治療,。
3.安全性好，除可能出現(xiàn)的發(fā)熱,、少量出血外,，無(wú)其他不良反應(yīng)

4.本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,，可分化為骨細(xì)胞，脂肪細(xì)胞,，軟骨細(xì)胞等,，流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29,，CD44,，CD105陽(yáng)性，CD35,，CD45陽(yáng)性

 增殖及傳代說(shuō)明：

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),，具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次,。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二,。

 注意事項(xiàng)：

1.操作前要洗手,，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試,。
2.點(diǎn)燃酒精燈,，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),，以免退火，并冷卻后才能夾取組織,，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,，以免燒焦形成碳膜。
3.操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,，但又不能太快,，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì),。
4.不能用手觸已消毒器皿的工作部分,，工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5.瓶子開口后要盡量保持45℃斜位,。
6.吸溶液的吸管等不能混用

 保存及運(yùn)輸：

該細(xì)胞產(chǎn)品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮條件下保存以備用,。運(yùn)輸方法如下,，如客戶有特別要求，請(qǐng)?jiān)诤贤锩孀⒚鳎?/span>

1.采用10%DMSO凍存液冷凍后,，采用干冰保存運(yùn)輸,，選擇此運(yùn)輸方案的客戶請(qǐng)留意，收到細(xì)胞后,，如果不立即復(fù)蘇,，請(qǐng)講細(xì)胞放入液氮中保存待用，切勿置于室溫下,，以免造成DMSO損傷,，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。

2.客戶下單后,，我司復(fù)蘇好細(xì)胞,，經(jīng)過(guò)專業(yè)QC通過(guò)后，用T25    灌滿培養(yǎng)基,，常溫運(yùn)送,，避免客戶在復(fù)蘇環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的差錯(cuò)！

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溫馨提示：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。上海滬崢感謝您的信任與支持,！