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上海橋星貿(mào)易有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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| 參考價 | ￥ 3000 |
| 訂貨量 | 1盒 |
更新時間：2025-02-25 14:55:58瀏覽次數(shù)：2913
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5000T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | QX1210 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 細(xì)胞檢測 |
Cell Counting Kit-8 簡稱CCK-8 試劑盒,，為MTT 法的替代方法,，是一種基于WST（水溶性四唑鹽,，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選,、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定,、腫瘤藥敏等試驗(yàn),。
使用說明：
一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（測定細(xì)胞具體數(shù)量時 （測定細(xì)胞具體數(shù)量時）
1,、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,，然后接種細(xì)胞。
2,、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細(xì)胞濃度梯度,，一般要做 3-5 個細(xì)胞濃度梯度，每組 3-6 個復(fù)孔,。
3,、接種后培養(yǎng)至細(xì)胞貼壁，然后加 CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)（X 軸）,，OD 值為縱坐標(biāo)（Y 軸）的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量（試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實(shí)驗(yàn)的條件要一致,，便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8 后的培養(yǎng)時間,。）
二,、細(xì)胞活性檢測
1,、在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液（100µL/孔）,。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)（在 37℃,5% CO2 的條件下）。
2,、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響 OD 值的讀數(shù)）。
3,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時,。
4、用酶標(biāo)儀測定在 450nm 處的吸光度,。
5,、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話,，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化,。
三,、細(xì)胞增值-毒性檢測
1、在 96 孔板中配置 100 µL 的細(xì)胞懸液,。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時（在 37 ℃,，5% CO2 的條件下）。
2,、向培養(yǎng)板加入 10µL 不同濃度的待測物質(zhì),。在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間（例如：6、12,、24 或 48 小時）,。
3、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響 OD 值的讀數(shù)）,。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基,，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的培養(yǎng)基），去掉藥物影響,。
4,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
5,、用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度,。
6、如果暫時不測定 OD 值,，打算以后測定的話,，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化,。
活力計(jì)算：.
細(xì)胞活力（％）=[A(加藥)－A(空白)]／[ A(0 加藥)－A(空白)]×100
A（加藥）：具有細(xì)胞,、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度
A（0 加藥）：具有細(xì)胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細(xì)胞活力：細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
注意事項(xiàng)：
①建議先做幾個孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間,。
②白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長時間,。
③當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板時，貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為 1 ,000 個/孔 (100 µL 培養(yǎng)基),。檢測白細(xì)胞時的靈敏度相對較低,，因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 µL 培養(yǎng)基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實(shí)驗(yàn),，請先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液。
④如果沒有 450nm 的濾光片,，可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片,，但是 450nm 檢測靈敏度最高。
⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時,，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,，因此不會對檢測造成影響。
