本試劑盒采用具有*分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng),，可用于核酸純化,，也可通過不同的加樣比例從混合核酸樣本中分離純化出目標大小范圍內(nèi)的核酸片段,。整個過程安全,，便捷,?；厥章矢?，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。磁珠分離系統(tǒng)特別適合高通量工作站的自動化提取,。

產(chǎn)品特點：

• 基于納米磁珠的核酸片段純化分選技術(shù),，可分選出特定大小范圍內(nèi)的核酸；

• 適合手工提取及自動化工作站使用,；

• 純化或分選產(chǎn)物可用于PCR,、二代測序等；

• 本產(chǎn)品適用于100bp以上片段的純化和分選,；

• 本產(chǎn)品無需酚/氯仿等有機試劑,，操作過程安全快捷。

實驗步驟：

核酸純化：回收100bp以上全部核酸

1. 將試劑置于室溫,，平衡至溶液溫度與室溫相當,；

2. 將試劑渦旋震蕩充分混勻；

3. 取待純化樣品體積1.8倍的試劑加入樣品中（例如待純化樣品50μl,，加入試劑90μl）,，渦旋或用槍頭反復吹吸混勻，室溫靜置10min,；

4. 置于磁力架上2min或至溶液澄清,，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架,，加入200μl 80%乙醇,，渦旋或用槍頭反復吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清,，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）,；

6. 重復步驟5；

7. 將磁力架在桌面上輕磕幾次,，用10μl槍吸去上清（避免吸到磁珠）；

8. 置于磁力架上,，室溫開蓋晾干約2min,；注意：不要使磁珠過分干燥,，會導致核酸洗脫得率降低

9. 去除磁力架，加入10~50μl的去離子水或TE buffer重懸磁珠,；

10. 室溫靜置5min,；

11. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的離心管中,；短暫保存可置于4℃,，長期保存置于-20℃。

產(chǎn)品名稱：DNA片段分選磁珠

產(chǎn)品貨號：RF-B5002

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA,、NGS,、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商,，以“傳遞科學價值,，服務科學研究"為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院校基礎(chǔ)實驗室提供實驗所需的試劑,、為基因檢測服務公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料,，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行

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