產(chǎn)品介紹：

　本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方，通過*的離心吸附柱快速的結(jié)合DNA-洗滌-洗脫步驟即可從普通或低熔點瓊脂糖凝膠中回收純化100 bp-10 kb的核酸片段,，溶膠速度快,，回收率高,。溶膠液中含有pH指示劑,，可根據(jù)顏色來判斷溶膠回收是否達(dá)到最佳狀態(tài),。每個吸附柱可吸附高達(dá)10 μg的DNA,，同時有效去除引物,、酶、礦物油,、瓊脂糖等雜質(zhì),。純化回收的DNA純度及濃度高，完整性好,，可直接用于測序,、連接和轉(zhuǎn)化、標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實驗.

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

產(chǎn)品貨號：CW2302M

產(chǎn)品組分：

額外試劑要求：

無水乙醇,，異丙醇,。

實驗前準(zhǔn)備：

1．第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。

2．使用前請檢查Buffer PG,，如果出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,，可在37℃水浴中放置3-5分鐘，即可恢復(fù)澄清,。

3．電泳時最好使用新的電泳緩沖液,，避免影響電泳和回收效果；如下一步實驗要求較高,，請盡量使用TAE電泳緩沖液,。

4．切膠時，紫外照射時間應(yīng)盡量短,，以免對DNA造成損傷,。

5．回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少,，洗脫體積越少,，回收率越低。

6．將水浴鍋預(yù)熱至50℃,。

7．Buffer PG中含有pH指示劑,，當(dāng)pH≤7.5時溶液的顏色為黃色，此時DNA才能夠有效的與膜結(jié)合,，當(dāng)pH值偏高時溶液的顏色變?yōu)榻奂t色和紫色,，需要進(jìn)行調(diào)整。

8．所有離心步驟均可室溫下進(jìn)行,。

使用說明：

1.將單一目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下（盡量切除多余部分）,，放入干凈的離心管（自備）中，稱量計算凝膠重量（提前記錄離心管重量）,。

2.向膠塊中加入1倍體積Buffer PG（如凝膠重為100 mg,，其體積可視為100 μl，依此類推）,。

3.50℃水浴溫育,，其間每隔2-3分鐘溫和地上下顛倒離心管，待溶膠液為黃色,，以確保膠塊充分溶解,。如果還有未溶的膠塊，可再補加一些溶膠液或繼續(xù)放置幾分鐘直至膠塊*溶解,。

4.（可選步驟）當(dāng)回收片段<300 bp時,，應(yīng)加入1/2膠體積的異丙醇,，上下顛倒 混勻（如凝膠重100 mg，則加入50 μl的異丙醇）,。

5.柱平衡：向已裝入收集管中的吸附柱（Spin Columns DM）中加入200 μl Buffer PS,，13,000 rpm（~16,200×g）離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱重新放回收集管中,。

6.將步驟3或4所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置2分鐘,，13,000 rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

7.向吸附柱中加入450 μl Buffer PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇）,，13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱放回收集管中,。

8．重復(fù)步驟7。

9．13,000 rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢液

10．將吸附柱放到一個新的1.5 ml離心管（自備）中,，向吸附膜中間位置懸空滴加50 μlBuffer EB，室溫放置2分鐘,。13,000 rpm離心1分鐘,，收集DNA溶液。-20℃保存DNA,。

保存條件：室溫（15-30℃）

產(chǎn)品訂購信息：

品牌             貨號             名稱                          規(guī)格

康為世紀(jì)  CW2302M  Gel Extraction Kit    200 preps

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

產(chǎn)品貨號：CW2302M

關(guān)于公司：

康為世紀(jì)是主要從事高附加值,、高技術(shù)含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn)，為生命科學(xué)研究,、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務(wù),。康為世紀(jì)建立了專業(yè)化,、集約化,、能夠形成自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新體系和開放式的合作創(chuàng)新平臺，構(gòu)建成了公司完整的研發(fā)創(chuàng)新體系,。

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