產(chǎn)品名稱：BD Pharmingen IMag 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑Anti-CD11b Magnetic Particles - DM  (RUO)

產(chǎn)品貨號：558013

產(chǎn)品規(guī)格：

品牌

BD圖像™

克隆

M1/70英寸

替代名稱

Itgam；整合素α-M,；Ly-40,；Mac-1a；Mac-1α,；CR3A,；CR-3α鏈

同型

大鼠DA，又稱DA/HA-IgG2b,，k

反應(yīng)性

小鼠（QC測試）人（開發(fā)中測試）

應(yīng)用程序

細(xì)胞分離（常規(guī)檢測）

免疫原

小鼠脾細(xì)胞

Entrez基因ID

16409年

存儲緩沖區(qū)

含牛血清白蛋白且疊N化鈉≤0.09%的水緩沖溶液,。

監(jiān)管狀況

RUO

產(chǎn)品介紹：

說明BD圖像™ 抗CD11b顆粒-DM是一種磁性納米粒子，其表面結(jié)合有單克隆抗體,。使用BD-IMag對這些顆粒進(jìn)行了優(yōu)化,，以陽性選擇或清除含CD11b的白細(xì)胞™ 電池分離磁鐵。CD11b在粒細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞,、髓源性樹突狀細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和B-1細(xì)胞上表達(dá),，活化后在中性粒細(xì)胞上迅速上調(diào),。準(zhǔn)備和儲存在4℃下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體,。在*條件下,，將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合，去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素,。 ,。注意：疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前,，在自來水中稀釋疊氮化合物,，以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場,。BD圖像™ 粒子由羧基功能化磁性粒子制備,，該磁性粒子由Skold技術(shù)制造，并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。在發(fā)育過程中的物種測試可能是用同一克隆體的不同格式進(jìn)行的,。已對選定的應(yīng)用程序進(jìn)行交叉反應(yīng)性測試,。白細(xì)胞被BD-IMag標(biāo)記™ 抗CD11b顆粒-根據(jù)磁標(biāo)記協(xié)議的DM。這個標(biāo)記的細(xì)胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中™ 電池分離磁鐵（類別,。第552311號）,。有標(biāo)記的細(xì)胞移向磁鐵（正部分），使未標(biāo)記的細(xì)胞處于懸浮狀態(tài),，這樣它們就可以被吸出（負(fù)部分）。然后將管子從磁場中取出,，使正的部分再懸浮,。將分離重復(fù)兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟,。在陽性組分被洗滌后,，小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用（如流式細(xì)胞術(shù)）中進(jìn)一步評估。磁標(biāo)記協(xié)議一,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗室程序,，從感興趣的淋巴組織制備單細(xì)胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器,，去除細(xì)胞團(tuán)和/或碎片,。2。稀釋BD-IMag™ 緩沖器（10X）（類別,。編號552362）1:10,，用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag™ 用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補(bǔ)充磷酸鹽緩沖液,。放在冰上,。根據(jù)我們的經(jīng)驗，鼠標(biāo)BD Fc塊™ 純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2（貓,。553141/553142號）不是*細(xì)胞分離所必需的,，但是一些實(shí)驗室可以使用它。如果添加鼠標(biāo)BD Fc塊™,，繼續(xù)步驟3,。如果不添加鼠標(biāo)BD Fc塊™，繼續(xù)執(zhí)行步驟4,。三,。加入0.25μg/10e6細(xì)胞的小鼠BD-Fc塊，在冰上孵育15分鐘,。四,。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池™ 緩沖液，仔細(xì)吸取所有上清液。5個,。旋轉(zhuǎn)BD IMag™ 抗CD11b顆粒-*DM,，每10e7個總細(xì)胞添加50微升顆粒。6,。充分混合,。在6℃-12℃下冷藏30分鐘。7號,。使用1X BD IMag使BD IMag粒子標(biāo)記體積達(dá)到1-8 x 10e7個細(xì)胞/毫升™ 緩沖,，然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘,。8個,。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液,。這個上清液含有負(fù)的部分,。9號。從電池分離磁鐵上取下管子,，并添加1X BD IMag™ 緩沖到與步驟7相同的卷,。輕輕地用移液管吸幾次細(xì)胞，然后將試管放回細(xì)胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘,。10個,。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液并丟棄,。11號,。重復(fù)步驟9和10。12歲,。在后的清洗步驟之后,，將陽性部分重新放入適當(dāng)?shù)木彌_液中，并以適當(dāng)?shù)臐舛冗M(jìn)行進(jìn)一步分析,。注意：避免非特異性標(biāo)記,，快速工作并遵守建議的孵育時間。

產(chǎn)品名稱：BD品牌 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑小鼠CD11b抗體        產(chǎn)品貨號：558013

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真空采血-管主要用于血液標(biāo)本的采集與保存。真空采血-管在生產(chǎn)過程中預(yù)置了一定量的負(fù)壓,，當(dāng)采血-針穿刺進(jìn)入血管后,，由于采血-管內(nèi)的負(fù)壓作用，血液自動流入采血-管內(nèi),；同時,，采血-管內(nèi)預(yù)置了各種添加劑,，*滿足臨床的多項綜合的血液檢測，真空采血-器作為臨床血液快速準(zhǔn)確采集,，具有安全,、密閉，轉(zhuǎn)運(yùn)方便,，頭色不同,，易于分辨等優(yōu)點(diǎn)，是對傳統(tǒng)的注射器采血方式的革命性創(chuàng)新,。它是醫(yī)療臨床,、衛(wèi)生防疫、血站（庫）,、血防及血液病的研究和生物制品等部門進(jìn)行血液檢驗的靜脈采血-器具,。

一、性能與結(jié)構(gòu)

一次性使用真空采血-管由貯血管,、貯血管膠塞、塑膠帽及附加劑組成（除血清管）,。貯血管由硅酸鹽玻璃或PET或PS制成,，膠塞由丁基膠制成，塑膠帽由聚丙烯制成,。

二,、適用范圍

供臨床負(fù)壓采血用。

三,、使用方法

1,、將瓶塞穿刺針（不要將乳膠護(hù)套拔下）從采血-管中心垂直刺入真空管內(nèi)，管中預(yù)設(shè)的真空將使所需要的血液流入管中,，應(yīng)按管壁上的刻度值控制采血量,；

2、當(dāng)d一管采完后,，拔出瓶塞穿刺針再刺入另一真空管,，如此重復(fù)操作，可實(shí)現(xiàn)一針多管采血,；

3,、保證血液與管內(nèi)附加劑正確混合，采樣后立即輕輕倒置真空管五至八次,。當(dāng)后一管采樣完畢,，將針頭抽離靜脈，管中的負(fù)壓可將管中殘存的約0.4ml的血吸入管內(nèi),。

4,、多管采血順序：先抽普通（血清管）,，再抽速凝管，后抽抗凝管,。

四,、注意事項

1、使用前請勿松動試管塞,；

2,、采血適宜溫度為0℃-37℃；

3,、采血-針軟管的容積約為0.4ml,；

4、產(chǎn)品有效期二年,；

5,、本產(chǎn)品限一次性使用，用后銷毀,；

6,、內(nèi)包裝破損，禁止使用,；

7,、應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng),、無腐蝕性氣體的室內(nèi),。

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華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司-紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司是一家專注于：組織器官再生與功能重建,、組織工程生物支架材料研發(fā),、干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)工程技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究、用干細(xì)胞技術(shù)制備種子細(xì)胞的生物技術(shù)高科技企業(yè),。華雅再生醫(yī)學(xué)下設(shè)：組織器官再生研發(fā)部,、組織工程生物支架材料研發(fā)部、干細(xì)胞技術(shù)研發(fā)部,、臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)品應(yīng)用部,、干細(xì)胞產(chǎn)品營銷部、生物醫(yī)學(xué)試劑耗材儀器營銷部等多個核心事業(yè)部門,，以及輔助公司運(yùn)營的財務(wù)部,、物流部、人事行政部等,。華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司是專門負(fù)責(zé)營銷的公司,。企業(yè)使命：我們的使命是用干細(xì)胞科學(xué)家和組織工程技術(shù)人員在再生醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新力量，實(shí)現(xiàn)人類組織器官的定制,、再生,、功能重建,，zui終提升人類的健康生活品質(zhì)。

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