一、材料：各種干燥,、過(guò)篩(60～80目)的植物樣品
二,、儀器設(shè)備：消化管； 定氮蒸餾裝,；三角燒瓶,；微量滴定管； 量筒,；容量瓶,；燒杯,；移液管等。
三,、植物樣品中氮元素含量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟：
1,、樣品提取分離：準(zhǔn)確稱取烘至恒重的樣品0.1000g～0.5000g(依樣品含氮量而定，含氮1～3mg宜),，置10ml離心管中,，加入5ml5%三氯yi酸，90℃水浴中浸提15min,，不時(shí)攪拌,，取出后用少量蒸餾水沖洗玻棒，待溶液冷卻后,，4000rpm離心15min,，上清液棄去。并用5%三氯yi酸洗沉淀2～3次,，離心,，棄去上清液，后用蒸餾水將沉淀無(wú)損地洗入鋪有濾紙的漏斗上,，去掉濾液后,，將沉淀和濾紙?jiān)?0℃下烘干，用于蛋白氮的測(cè)定,。
2,、樣品的消化：取4支消化管編號(hào)。1號(hào)管直接放入稱好的材料用于測(cè)定總氮,，2號(hào)管放入上述烘干的濾紙和沉淀,，用于蛋白氮的測(cè)定，3號(hào)管放入同樣濾紙一張,、4號(hào)管不加任何樣品作為空白對(duì)照,，注意將樣品放入消化管底部。向各消化管加濃硫酸5ml,，混合催化劑0.3g～0.5g,，將樣品浸泡數(shù)h或放置過(guò)夜后，在管口蓋一小漏斗,，放在遠(yuǎn)紅外消煮爐上加熱消化,。開始時(shí)溫度可稍低，以防止內(nèi)容物上升至管口,。泡沫多時(shí),，可從小漏斗加入2～3滴無(wú)水yi醇。到管口出現(xiàn)白色霧狀物時(shí),，泡沫已不再產(chǎn)生,；此時(shí)可逐漸升溫,，使內(nèi)容物達(dá)到微沸。直到消化液變?yōu)榍宄和该鳛橹?。消化過(guò)程中,，若在消化管上部發(fā)現(xiàn)有黑色顆粒時(shí)，應(yīng)小心地轉(zhuǎn)動(dòng)消化管,，用消化液將它沖洗下來(lái),，以保證樣品消化*。消化過(guò)程約需2～3h,。
3,、定容消化完畢待溶液冷卻后，沿管壁仔細(xì)加入10ml左右無(wú)氨蒸餾水,，以沖洗管壁,，再將消化液小心轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中。以無(wú)氨水少量多次沖洗消化管,，洗滌液并入容量瓶,。冷卻后用無(wú)氨水定容至刻度，混勻備用,。
4,、蒸餾及滴定 以下幾步進(jìn)行：
A、儀器的洗滌：先經(jīng)一般洗滌后,，還要用水蒸氣洗滌?？砂聪铝蟹椒ㄟM(jìn)行蒸氣洗滌,。先在蒸氣發(fā)生器中加入2/3體積的蒸餾水(事先加入幾滴濃硫酸，使其酸化,，加入甲基紅指示劑,，并加入少許沸石或毛細(xì)玻璃管以防止爆沸)。打開漏斗下的夾子,，用電爐或酒精爐加熱至沸騰,，使水蒸氣通入儀器的各個(gè)部分，以達(dá)到清洗的目的,。在冷凝管下端放置一個(gè)三角瓶接收冷凝水,。然后關(guān)緊漏斗下的夾子，繼續(xù)用蒸氣洗滌5min,。沖洗完畢,，夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管，蒸餾瓶中的廢液由于減壓而倒吸進(jìn)入收集器,，打開收集器下端的活塞排除廢液,。如此清洗2～3次,，再在冷凝管下端換放一個(gè)盛有硼酸-指示劑混合液的三角瓶，使冷凝管下口*浸沒在液面以下0.5cm處,，蒸餾1～2min,，觀察三瓶?jī)?nèi)的溶液是否變色。如不變色,，表示蒸餾裝置內(nèi)部已洗干凈,。移去三角瓶，再蒸餾1～2min,，用蒸餾水沖洗冷凝管下口,，關(guān)閉電爐，儀器即可供測(cè)定樣品使用,。
B,、標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨測(cè)定為了熟悉蒸餾和滴定的操作技術(shù)，并檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,，找出系統(tǒng)誤差,，常用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨測(cè)試三次。在三角瓶中加入20ml硼酸-指示劑混合液,，將此三角瓶承接在冷凝管下端,，并使冷凝管的出口浸入溶液中。注意在加樣前務(wù)必打開收集器活塞,，以免三角瓶?jī)?nèi)液體倒吸,。準(zhǔn)確吸取2ml硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，加到漏斗中,。
四,、結(jié)果計(jì)算
樣品中總氮量(%)=0.010×(V3—V0)×100×14/(W×1000×10)×100×氮的回收率
樣品中蛋白氮含量(%)=0.0100×(V1-V2-V0)×100×14/(W×5×1000)×100×氮的回收率
回收率(%)=0.0100×(V-V0)×14/(2.0×0.6×100)×100
會(huì)員.png)
8
立即詢價(jià)
您提交后,，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)