懸浮培養(yǎng)細胞傳代步驟

絕大多數(shù)有限細胞系,、連續(xù)細胞系的原代培養(yǎng)都是貼壁依賴的,，因此依附于某一表面形成單細胞層。但是還有一些細胞,，特別是來源于血液系統(tǒng)或某些特定腫瘤組織的細胞,，是不依賴于貼壁的，懸浮生長,。

懸浮細胞培養(yǎng)與單層細胞培養(yǎng)相比有很多優(yōu)點,。其中zui大的優(yōu)勢是，傳代時只需要對細胞進行稀釋即可,，由于不存在蛋白水解酶,、機械力等造成的創(chuàng)傷，傳代后基本不會影響細胞生長速率,。此外,，懸浮培養(yǎng)的細胞能充分利用培養(yǎng)空間，而且能夠非常直觀觀察到細胞規(guī)模擴大,。細胞可以在類似于培養(yǎng)酵母菌或細菌的發(fā)酵罐樣的生物反應(yīng)器內(nèi)大規(guī)模擴增,。

根據(jù)細胞類型不同，懸浮培養(yǎng)的接種密度通常介于2× 104 cells/ml到5 × 105 cells/ml之間,，有些細胞甚至可以達到2 x 106 cells/ml,。如果細胞接種密度過低，他們將經(jīng)歷一個生長停滯期,，細胞生長十分緩慢甚至全部死亡,。但是如果接種密度過高的話，細胞會很快將培養(yǎng)基內(nèi)的營養(yǎng)成分耗竭,，然后突然死亡,。請參照說明書了解推薦接種密度、傳代比例,、培養(yǎng)基更換時間表以及推薦使用的培養(yǎng)基等具體信息,。

懸浮培養(yǎng)細胞傳代步驟：

1．事先將*培養(yǎng)基自冰箱內(nèi)拿出，平衡至室溫,。

2．使用移液槍吹打重懸培養(yǎng)在靜置培養(yǎng)容器內(nèi)的細胞,，使細胞懸液充分混勻。取適量細胞懸液用血球計數(shù)板計算細胞密度。

3. 根據(jù)說明書推薦的zui低接種密度及步驟2算出的細胞密度,，計算需要接種到新培養(yǎng)容器內(nèi)的細胞懸液體積以及需要加入的新鮮培養(yǎng)基的量,。

4. 在新的培養(yǎng)容器內(nèi)加入步驟3計算出的所需添加的新鮮培養(yǎng)基及細胞懸液。如有必要,，可在培養(yǎng)容器內(nèi)充滿無菌過濾的CO2，封好培養(yǎng)容器并置于合適的溫度下孵育培養(yǎng),。

5. 通常情況下,，換液時不需要每次都*更換成新的培養(yǎng)基，除非細胞密度非常高或者是培養(yǎng)基的pH偏酸性（培養(yǎng)基顏色偏黃）,。如需*更換培養(yǎng)液,，將細胞懸液在125g離心力下離心10 min，吸棄舊培養(yǎng)基,，然后使用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,。