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導(dǎo)讀

《中國藥典》2020年版第一增補本實施在即,，本次對“人參”、“西洋參”,、“紅參”三個品種各論下檢查項目“其他有機氯類農(nóng)藥殘留量”項目做了修訂,。

人參各論：【檢查】其他有機氯類農(nóng)藥殘留量，色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗“理論塔板數(shù)按五氯硝基苯（訂正）”峰計算應(yīng)不低于1 × 105,，兩個相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5,。

西洋參各論：【檢查】其他有機氯類農(nóng)藥殘留量，色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗“理論塔板數(shù)按五氯硝基苯（訂正）”峰計算應(yīng)不低于1 × 105,，兩個相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5,。

紅參各論：【檢查】其他有機氯類農(nóng)藥殘留量，“本品中含五氯硝基苯不得過 0.1mg/kg,；六氯苯不得過 0.1mg/kg（訂正）,；七氯（七氯、環(huán)氧七氯之和）不得過 0.05mg/kg,；氯丹（順式氯丹,、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過 0.1mg/kg,。”

針對第一增補本涉及農(nóng)藥殘留項目檢測,，島津提供整體解決方案。

中藥“其他有機氯類農(nóng)藥殘留量”檢測解決方案

對于第一增補本中人參,、西洋參,、紅參【檢查】項下“其他有機氯類農(nóng)藥殘留量”怎么測定？津津老師今天與廣大用戶分享錦囊妙計,。

● 分析儀器和色譜柱

●ECD-2010 Exceed 電子捕獲檢測器

★ 全新設(shè)計的內(nèi)部結(jié)構(gòu)帶來更持久的耐用性,、更優(yōu)異的靈敏度、更寬泛的線性范圍,，實現(xiàn)理想的ECD性能,。

★ ECD池的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,，達(dá)到卓越的超高靈敏度,。

人參“其他有機氯類農(nóng)藥殘留量”應(yīng)用實例

島津按照人參品種“其他有機氯類農(nóng)藥殘留量”檢測標(biāo)準(zhǔn)建立了應(yīng)用方案,，結(jié)果如下：

7 種有機氯農(nóng)藥混合對照品溶液（10 μg/L）色譜圖

混合對照品溶液色譜考察結(jié)果顯示,，五氯硝基苯理論塔板數(shù)達(dá)到225013,，相鄰色譜峰分離度在1.8-28.6之間，滿足中國藥典人參品種標(biāo)準(zhǔn)要求（五氯硝基苯理論塔板數(shù)需大于100000,，相鄰色譜峰分離度應(yīng)大于1.5）,。

人參供試品溶液色譜圖

人參加標(biāo)樣品（添加濃度：0.05 mg/kg）色譜圖

人參樣品檢測色譜圖未出現(xiàn)與對照品溶液7種有機氯農(nóng)藥保留時間一致的色譜峰,，表明樣品中未檢測到7種其他有機氯類農(nóng)藥,。

重復(fù)性測試

按照2020年版《中國藥典》第一增補本中方法,，采用島津色譜柱 SH-Rtx-1701 作為分析柱，分析人參中其它 7 種有機氯農(nóng)藥,，各目標(biāo)物峰形對稱，系統(tǒng)適用性試驗結(jié)果表明理論塔板數(shù),、分離度和重現(xiàn)性良好,，滿足第一增補本要求,，此方法可為人參中 7 種有機氯農(nóng)藥殘留量的測定提供參考,。

注：篇幅所限,，僅列舉檢測實例部分內(nèi)容,，完整應(yīng)用報告請掃描下方二維碼獲取,。

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告，僅供專業(yè)人士參考,。