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導(dǎo)讀

癲癇?。?/span>Epilepsy）在我國(guó)又被稱(chēng)為“羊角風(fēng)”,，是一種慢性腦功能障礙綜合征,，多發(fā)病于兒童時(shí)期,，發(fā)病后若不及時(shí)控制可留下腦損傷后遺癥，影響智力發(fā)育,。

目前臨床上常用的抗癲癇藥物大多治療窗較窄,，個(gè)體差異較大，為了有效控制和治療癲癇病情,，減少毒副作用,，AGNP精神科治療藥物監(jiān)測(cè)共識(shí)指南強(qiáng)烈推薦在抗癲癇藥使用過(guò)程中開(kāi)展血藥濃度監(jiān)測(cè)，以幫助患者制訂個(gè)體化給藥方案,，降低中毒風(fēng)險(xiǎn),，提高治療效果。

島津方案

適用于臨床樣本的26種抗癲癇藥物聯(lián)合檢測(cè)方法

市場(chǎng)上治療癲癇的藥物種類(lèi)繁多,，為了提高檢測(cè)的通量和靈敏度,，LC-MS/MS檢測(cè)法在行業(yè)內(nèi)備受青睞，為滿(mǎn)足抗癲癇藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求,，島津公司開(kāi)發(fā)了26種抗癲癇藥物聯(lián)合檢測(cè)方案,，只需1針進(jìn)樣，5分鐘內(nèi)完成分析,，大大提高了分析效率和檢測(cè)通量,。

26種抗癲癇藥物色譜圖

島津臨床質(zhì)譜

LCMS-8050CL

樣本前處理和分析性能：采用同位素內(nèi)標(biāo)蛋白沉淀法提取人血清中26種抗癲癇藥物，通過(guò)LC-MS/MS內(nèi)標(biāo)法定量分析,。0.5μL進(jìn)樣量下的LLOQ信噪比>30,，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)>0.9992，質(zhì)控品準(zhǔn)確度在86.3~113.2%內(nèi),，精密度RSD(n=6)在0.61~5.52%內(nèi),，分析性能滿(mǎn)足臨床檢測(cè)要求。

表1. 抗癲癇藥物血清基質(zhì)校準(zhǔn)品和質(zhì)控品相關(guān)分析性能

*線(xiàn)性擬合采用1/C加權(quán),R>0.9992

Volex色譜柱適用復(fù)雜組分的分離分析

Velox實(shí)心核表面多孔顆粒系列色譜柱（Shim-pack Volex PFPP (50 mm x 2.1 mm I.D., 2.7 μm),P/N：227-32021-02,島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司）兼顧色譜分離效率和耐受性設(shè)計(jì)，在5分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)26種抗癲癇藥物快速分離,。

部分化合物基質(zhì)樣本定量限色譜圖（流動(dòng)相：5 mM甲酸銨水,；甲醇/乙腈=1/1）

結(jié)語(yǔ)

島津臨床質(zhì)譜可以輕松應(yīng)對(duì)26種抗癲癇藥物血藥濃度聯(lián)合檢測(cè)的需求，解決臨床TDM監(jiān)測(cè)靈敏度低,、抗干擾能力弱,、檢測(cè)通量小的難點(diǎn)，助力抗癲癇藥物血藥濃度監(jiān)測(cè),。

文中推薦技術(shù)方法方案僅用于醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人士技術(shù)交流,，不作為臨床診斷依據(jù)。